Американская кардиологическая ассоциация (AHA) и Американский колледж кардиологии (ACC) выпустили обновлённые рекомендации по профилактике, диагностике и лечениюартериальной гипертензии. Документ, опубликованный 14 августа 2025 года в журнале Circulation, делает акцент на профилактике, раннем лечении и индивидуализированном подходе, включая контроль давления до, во время и после беременности.

Согласно результатам исследования, опубликованным в научном журнале Nature Partner Journals (NPJ) Antimicrobial and Resistance, широко применяемые обезболивающие препараты - ибупрофен и парацетамол - могут прямо или косвенно усиливать механизмы бактериальной устойчивости к антибиотикам.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) завершил оценку новых данных по безопасности препаратов, содержащих миконазол, и рекомендовал внести изменения в инструкции по медицинскому применению.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Tonmya® (циклобензаприна гидрохлорид) - первый в своем классе неопиоидный анальгетик для лечения фибромиалгии у взрослых в форме сублингвальных таблеток с режимом приема один раз в день перед сном.

Литий способен замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера и даже обратить патологические изменения. Об этом сообщают исследователи Гарвардской медицинской школы в статье, опубликованной в журнале Nature.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен Papzimeos (zopapogene imadenovec-drba) – инновационный иммунотерапевтический препарат для терапии взрослых пациентов с рецидивирующим респираторным папилломатозом (РРП). Это первое и единственное лекарственное средство, зарегистрированное FDA для лечения данной патологии.

По итогам заседания, состоявшегося в июле 2025 года, Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к регистрации 13 новых препаратов, включая инновационные разработки для лечения редких, генетических и онкологических заболеваний. Кроме того, CHMP ЕМА расширил показания и пересмотрел данные безопасности для целого ряда уже доступных лекарств.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены показания блокбастера компании Novo Nordisk препарата Wegovy® (семаглутид 2,4 мг) для лечения ожирения. Теперь он может применяться для лечения стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH), у взрослых пациентов с умеренным или выраженным фиброзом печени (стадии F2–F3). Лечение назначается в сочетании с гипокалорийной диетой и повышенной физической активностью.

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) завершил оценку данных о безопасности лекарственных средств, содержащих суматриптан и комбинацию напроксен/суматриптан. В результате анализа эксперты установили наличие причинно-следственной связи между приемом этих препаратов и возникновением боли в молочных железах у женщин - как кормящих, так и некормящих.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) принята заявка на регистрацию перорального антибиотика нового класса для терапии неосложнённой урогенитальной гонореи. Речь идет о препарте гепотидацин (gepotidacin) от компании GlaxoSmithKline. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Sefience™ (сепиаптерин) компании PTC Therapeutics для лечения фенилкетонурии (ФКУ) у взрослых и детей с первого месяца жизни, если заболевание чувствительно к этому веществу.

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) провел оценку причинно-следственной связи между применением диклофенак-содержащих лекарственных препаратов системного действия и развитием фиксированной лекарственной сыпи и признал ее как минимум возможной.