Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 апреля 2025 года №41 утратили свою силу правила формирования перечня недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков) лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
В ходе заседания Сената Парламента РК рассмотрен в двух чтениях и одобрен, инициированный сенаторами Закон «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты РК по вопросам определения страны происхождения товаров». Об этом сообщается на сайте Сената Парламента РК.
23 апреля 2025 года в ходе заседания Мажилиса Парламента РК депутатами от фракции партии «АМАНАТ» был озвучен запрос о проблемах, с которыми сталкиваются казахстанские производители лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ) при реализации инвестиционных проектов, в частности, с длительностью включения продукции в закупочные перечни, а также несоблюдением регламентированных законодательством сроков выхода соответствующих приказов.
В настоящее время российские аптеки, в том числе производственные, относятся к сфере торговли. Однако с 1 июня 2025 года они вновь станут частью системы здравоохранения. Приказ об изменении ОКВЭД для аптек подписан 9 апреля 2025 года руководителем Росстандарта Антоном Шалаевым. Об этом сообщает gxpnews.net.
По словам депутата Мажилиса Парламента РК, Председателя Комитета по социально-культурному развитию Асхата Аймагамбетова, необходимость реформы системы ОСМС очевидна, но важно, чтобы изменения не свелись лишь к сокращению гарантированной помощи и увеличению нагрузки на граждан и бизнес.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 апреля 2025 года № 34 внесены изменения в Санитарные правила «Санитарно-эпидемиологические требования к детским оздоровительным и санаторным объектам, утвержденные приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 августа 2022 года № ҚР ДСМ-78.
В соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 февраля 2023 года №20 «О приостановлении действия главы 4 Правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий» обязательства по прослеживаемости лекарственных средств были упразднены до 1 июля 2024 года. В этой связи, коды маркировки, выданные участникам оборота лекарственных средств с 2022 года по 1 июля 2024 года, были реализованы конечным потребителям без вывода из оборота в ИС МПТ.
- Участники фармотрасли просят устранить барьеры в обращении ЛС, зарегистрированных по правилам ЕАЭС
- Шымкент готовится к вступлению в проект Всемирной организации здравоохранения «Здоровые города»
- Состоялось заседание рабочей группы по разработке Концепции устойчивого развития здравоохранения РК
- Наличие МИС станет обязательным требованием при лицензировании медицинских учреждений