Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 июля 2026 года №73 утверждены предельные цены производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации (приказ МЗ РКот 27 августа 2021 года №ҚР ДСМ-94).

Суд города Астаны подтвердил законность государственной регистрации препарата «Семавик» компании ГЕРОФАРМ в Республике Казахстан.

Препараты класса GLP-1 компании ГЕРОФАРМ Sejaro® (тирзепатид), Semavic® (семаглутид) и Semavic Next® (семаглутид) получили сертификат «Halal», подтверждающий их соответствие нормам ислама. ГЕРОФАРМ получил соответствующий документ от Международного центра стандартизации и сертификации «Халяль» при Духовном управлении мусульман Российской Федерации. На данный момент в Казахстане официально зарегистрирован и доступен в аптеках по рецепту врача препарат Semavic® (Семавик).

В 2026 году регуляторная повестка ЕАЭС в сфере регулирования обращения лекарственных средств будет сосредоточена на актуализации ключевых нормативных документов и развитии новых направлений регулирования. Об этом в ходе Международной практической конференции «Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС», организованной конгресс-оператором BRAVO BUSINESS FORUMS, рассказала заместитель отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК А.М. Кравчук.

1–2 апреля 2026 года в Москве состоялась Международная практическая конференция «Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС», организованная конгресс-оператором BRAVO BUSINESS FORUMS. В рамках форума был озвучен доклад заместителя отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии А.М. Кравчук, в котором были представлены ключевые изменения в регулировании обращения лекарств в ЕАЭС, а также основные направления развития нормативной базы на 2026 год.

С 1 января 2026 года в Казахстане вступил в силу новый Налоговый кодекс, существенно изменивший режим налогообложения в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также оказания медицинской помощи. Комитет государственных доходов Министерства финансов РК представил разъяснения по наиболее чувствительным для отрасли вопросам - от ветеринарных препаратов до сооплаты в рамках ГОБМП и применения разных ставок НДС.

Қазақстанның фармацевтикалық нарығы күрделі кезеңге қадам басты: логистикалық шығындар мен инфляция өсіп жатқан жағдайда базалық дәрілердің қолжетімділігін қалай сақтау керек? Бұл мәселенің ықтимал шешімі ретінде Денсаулық сақтау министрлігі 2026 жылдан бастап құны 1 АЕК-ке дейінгі дәрілік заттардың бағасын дерегуляциялауды қарастыруда.
Аталған бастама пациенттер, бизнес және мемлекет мүдделері арасындағы тепе-теңдікті сақтауға бағытталған. Бұл шараның маңызы туралы біз EUROBAK Денсаулық сақтау комитетінің төрағасы Павел Хегаймен әңгімелестік.

Фармацевтический рынок Казахстана стоит перед серьезным вызовом: как обеспечить доступность базовых препаратов в условиях роста логистических затрат и инфляции? Решением может стать дерегулирование цен на лекарственные средства стоимостью до 1 МРП – именно этот подход рассматривает министерство здравоохранения с 2026 года.
Инициатива отражает курс на баланс между интересами пациентов, бизнеса и государства. О том, почему эта мера важна, мы поговорили с председателем комитета по здравоохранению EUROBAK Павлом Хегаем.

В начале февраля 2026 года администрация Дональда Трампа объявила о запуске федерального онлайн-портала TrumpRx.gov, целью которого является расширение доступа для американских пациентов к оригинальным рецептурным лекарственным препаратам. Инициатива вызвала заметный общественный и профессиональный интерес, поскольку напрямую затрагивает одну из наиболее острых проблем системы здравоохранения США - высокую стоимость лекарственной терапии.

В январе 2026 года Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан было проведено совещание, посвящённое разъяснению новых норм законодательства, регулирующего сферу обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также фармацевтическую деятельность.

3 февраля 2026 года Комитетом по социально-культурному развитию Мажилиса Парламента Республики Казахстан состоялось рабочее совещание по проблемным вопросам обращения лекарственных средств в РК. В ходе заседания были рассмотрены ключевые риски, влияющие на устойчивость фармацевтического рынка и доступность лекарственного обеспечения. О проблемных вопросах развития отрасли и рисках для устойчивости лекарственного обеспечения рассказали директор Департамента медицинских услуг Национальной палаты предпринимателей РК «Атамекен» Назгуль Кабдрахманова и президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан Марина Ивановна Дурманова.

По итогам 2025 года, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило 46 новых лекарственных препаратов, включая новые молекулы и терапевтические биопрепараты. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), в свою очередь, рекомендовало к одобрению для рынка Европейского союза 38 препаратов с новым активным веществом (new active substance, NAS).