УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь обратил внимание специалистов сферы здравоохранения на наличие риска индуцирования тяжелых, в том числе фатальных, аллергических реакций, напрямую связанных с необоснованным и широким назначением бета-лактамных антибиотиков группы цефалоспоринов третьего поколения, в особенности лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием (МНН) цефтриаксон.

В рамках Международной выставки KIHE 2025 компания MedStandard организовала специализированный семинар на тему «Современные тенденции в регистрации медицинских изделий», объединивший представителей государственных органов, отраслевых экспертов и профессионалов из четырех стран: Российской Федерации, Азербайджанской Республики, Кыргызской Республики и Республики Казахстан.

Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского Агентства по лекарственным средствам (CHMP ЕМА) рекомендовал ограничить использование азитромицина путем сокращения перечня показаний для его применения. Данный шаг направлен на минимизацию развития устойчивости к противомикробным препаратам.

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) планирует изучить влияние фтора, который входит в состав рецептурных лекарственных препаратов, на организм детей, а затем, по результатам данного анализа предпринять соответствующие меры, вплоть до полного их изъятия с рынка.

Қазақстанның үш ірі қаласы: Астана, Алматы және Шымкентте «НовоФорум Ново Нордиск: заманауи трендтер мен инновациялық перспективалар» ғылыми-практикалық конференциялар сериясы өтті. Аталмыш іс-шара Алматы мен Шымкентте «Қазақстанның эндокринолог дәрігерлерінің қауымдастығы» РҚБ (ҚЭДҚ РҚБ) және Астана қаласында Астана қ. эндокринологтар қоғамы ҚБ қолдауымен ұйымдастырылды. Конференцияларға Қазақстанның түкпір-түкпірінен 520 астам эндокринолог-дәрігер мен кардиолог жиналып, эндокринология қауымдастығының негізгі көшбасшылары 2-типті қант диабетін басқарудың өзекті мәселелерін талқылады. 

В Казахстане запущен пилотный проект по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна». Новый механизм позволяет существенно ускорить вывод продукции на рынок – весь процесс теперь занимает не более 100 рабочих дней. Проект реализуется при взаимодействии Министерства цифрового развития и Министерства здравоохранения в рамках реформ по реинжинирингу госуслуг и цифровой трансформации здравоохранения.

В Астане 23-26 апреля 2025 года прошла IV Международная научно-практическая конференция по оценке технологий здравоохранения. В рамках мероприятия ведущие эксперты, представители государственных органов, фармацевтических компаний, производителей медицинских технологий, исследовательских организаций и медицинского сообщества обсудили широчайший спектр вопросов по дальнейшему формированию и развитию системы здравоохранения Казахстана и региона. В рамках конференции Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова озвучила доклад, посвященный вопросам доступности лекарственных средств в нашей стране.

В начале 2025 года аналитическая платформа Evaluate представила ежегодный обзор «2025 Preview: What does the year ahead hold for pharma?», в котором были изложены ключевые ожидания и прогнозы для глобальной фармацевтической отрасли.

Поднебесная не перестает удивлять прогрессом, в том числе и сфере разработки и одобрения новых фармацевтических и биотехнологических продуктов. Только в течение 2024 года Национальным Управлением Китая по контролю за медицинской продукцией (National Medical Products Administration - NMPA) одобрено огромное количество инновационных препаратов и медицинских устройств, разработанных китайскими компаниями. Среди них есть не просто новые молекулы, а препараты с новым механизмом действия.

Согласно отчету Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (U.S. Food and Drug Administration - FDA), в 2024 году Центром оценки и исследования лекарственных средств FDA (CDER) было одобрено 50 новых препаратов для лечения широкого спектра заболеваний и состояний. Кроме того, были расширены показания для уже применяемых лекарственных средств.

Как известно, в конце ноября 2024 года Совет Евразийской экономической комиссии принял проект изменений в Правила регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Внесенными изменениями в ЕАЭС вводится процедура признания по инициативе уполномоченного органа государства-члена результатов регистрации лекарств для медицинского применения, зарегистрированных в других государствах-членах. О том, какие проблемы лекарственного обеспечения будут решаться с помощью данной процедуры регистрации и для каких именно препаратов она предназначена по запросу редакции нашего издания рассказали специалисты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Интересно устроена наша жизнь, одни создают, а другие подделывают! То же самое существует и в фармацевтическом бизнесе, причем, не в малых масштабах! Целью данной статьи является описание некоторых законных способов борьбы с подделками лекарственных средств на территории Республики Узбекистан.