Европейские исследователи представили результаты масштабного анализа влияния приёма парацетамола во время беременности на нейропсихическое развитие ребёнка. Исследование опубликовано в журнале The Lancet Obstetrics, Gynaecology & Women’s Health. Авторы пришли к выводу, что использование парацетамола в период беременности не связано с повышенным риском аутизма, синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) или умственной отсталости у детей.

9 января 2026 года Национальной палатой предпринимателей РК «Атамекен» совместно с Комитетом государственных доходов Министерства финансов РК и Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК проведено рабочее совещание по вопросам практического применения НДС в отношении лекарственных средств и медицинских изделий с 1 января 2026 года. В обсуждении участвовали руководители и представители отраслевых профессиональных объединений, фармацевтических производственных и оптовых компаний, а также аптек.

Компанией PROXIMA RESEARCH совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности РК проведен онлайн-вебинар для руководителей аптек на тему: «Аптечные организации Казахстана 2026: новые возможности для развития». О последних изменениях законодательства в рамках вебинара рассказала Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова.

Государственное регулирование цен на лекарственные средства, реализуемые в коммерческом сегменте рынка, в Республике Казахстан было введено 14 мая 2019 года с вступлением в силу приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 19 апреля 2019 года №ҚР ДСМ-42. С этого момента ценовое регулирование стало распространяться на все лекарственные средства - как закупаемые в рамках ГОБМП и ОСМС, так и реализуемые в коммерческом (оптовом и розничном) сегменте.

После завершения масштабных исследований безопасности, совершенствования аналитических методик и модернизации технологии производства Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена пероральная форма ранитидина. Это решение знаменует собой возвращение одного из ключевых препаратов для лечения кислотозависимых заболеваний ЖКТ, который был отозван во всех странах мира из-за обнаружения канцерогенной примеси и отсутствовал в обращении последние пять лет.

Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) объявило о беспрецедентном шаге в области женского здоровья: спустя более двадцати лет после введения строгих ограничений Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало процесс удаления чернорамочного предупреждения (boxed warnings) с препаратов заместительной гормональной терапии (ЗГТ), применяемых для лечения симптомов менопаузы.

В 2025 году VI Евразийский фармацевтический саммит впервые проходит на территории Tashkent Pharma Park - крупнейшего инновационного кластера Узбекистана, объединившего производственные площадки, дистрибьюторские склады, научно-исследовательские центры и ряд регуляторных органов. В рамках программы участники посетили новый дистрибьюторский комплекс Grand Pharm Logistics Hub и фармацевтическое предприятие Rompharm NS по выпуску инъекционных и твёрдых форм, соответствующее стандартам GMP. Саммит собрал регуляторов и участников из стран ЕАЭС, Грузии, Монголии, Азербайджана, Таджикистана, Туркменистана, Молдовы, международных экспертов, представителей отраслевых ассоциаций и фармацевтических компаний. Программа саммита была традиционно насыщенной и охватывает широкий спектр актуальных тем, касающихся регулирования, развития производства, GMP/GDP-стандартов, фармаконадзора и цифровизации отрасли. В рамках саммита прошла церемония Eurasian Pharma Awards, отметившая лидеров и инновации фармотрасли региона.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 сентября 2025 года № 91 внесены изменения в Перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями).

Продажа лекарственных средств на онлайн-площадках (маркет-плейсах) сегодня становится одной из актуальных тем. У многих граждан возникает ряд вопросов: какие препараты запрещено реализовывать через маркетплейсы, какие риски связаны с приобретением незарегистрированных лекарств, а также какая ответственность предусмотрена для продавцов в случае незаконной реализации? На эти и другие важные вопросы ответил главный эксперт Управления внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Жанибек Бексултанов.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2025 года №83 внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

Национальным центром обновлены и усовершенствованы функции Государственного реестра лекарственных средств и медицинских изделий РК для более удобного использования.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау Комитетінің Алматы қаласы бойынша департаменті тіркелмеген, медициналық қолдануға рұқсат етілмеген, адамның денсаулығы мен өміріне зиян келтіруі мүмкін дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануына жол бермеу мақсатында келесіні хабарлайды.