Все материалы

FDA одобрен пероральный раствор рамиприла для лечения гипертонии у пациентов с дисфагией

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен пероральный раствор препарата из группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (иАПФ) рамиприл (Vostally от компании Rosemont Pharmaceuticals) для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов, испытывающих трудности с глотанием.

FDA одобрен пероральный раствор рамиприла для лечения гипертонии у пациентов с дисфагией

FDA одобрены первые глазные капли на основе ацеклидина для лечения пресбиопии у взрослых

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрены первые и пока единственные глазные капли на основе ацеклидина для лечения пресбиопии у взрослых - Vizz (офтальмологический раствор ацеклидина 1,44%) компании LENZ Therapeutics.

FDA одобрены первые глазные капли на основе ацеклидина для лечения пресбиопии у взрослых

FDA одобрен первый и пока единственный препарат для лечения хронических заболеваний почек

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый и пока единственный препарат для лечения подростков и взрослых в возрасте от 12 лет с C3-гломерулопатией (C3G) и первичным иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом (IC-MPGN). Речь идет о препарате Empaveli (пегцетакоплан), который разработан компанией Apellis Pharmaceuticals.

FDA одобрен первый и пока единственный препарат для лечения хронических заболеваний почек

Наличие ХБП увеличивает вероятность выраженной потери зубов примерно на 34%

20 июля 2025 года в журнале Renal Failure были опубликованы результаты популяционного исследования, подтверждающего значимую ассоциацию между хронической болезнью почек (ХБП) и сниженным числом зубов у взрослого населения.

Наличие ХБП увеличивает вероятность выраженной потери зубов примерно на 34%

Исследование: старение ускоряется в возрасте 50 лет и некоторые органы стареют быстрее других

25 июля 2025 года в журнале Cell опубликовано одно из самых масштабных на сегодняшний день исследований, посвящённых изучению процесса старения организма человека на молекулярном уровне. Более того, его авторы - группа китайских учёных под руководством профессора Гуанхуэя Лю (Китайская академия наук, Пекин) - представили динамический атлас возрастных изменений в протеоме. Работа охватывает восемь систем организма и использует интегративный подход, сочетающий протеомный и гистологический анализ. 

Исследование: старение ускоряется в возрасте 50 лет и некоторые органы стареют быстрее других

FDA одобрен первый топический препарат для лечения умеренной и тяжёлой хронической экземы

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый топический препарат Anzupgo® (delgocitinib) для лечения умеренной и тяжёлой хронической экземы кистей рук на основе ингибитора JAK-киназы. 

FDA одобрен первый топический препарат для лечения умеренной и тяжёлой хронической экземы

Исследование: в средствах женской гигиены обнаружены опасные «вечные химикаты»

Согласно результатам научного исследования, опубликованного в журнале Environmental Science & Technology Letters, многоразовые средства женской гигиены - такие как менструальные чаши, тканевые прокладки и менструальные трусики - нередко содержат пер- и полифторалкильные вещества, известные как ПФАС.

Исследование: в средствах женской гигиены обнаружены опасные «вечные химикаты»

EMA одобрена клеточная терапия нового поколения Zemcelpro для лечения рака крови

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению инновационную аллогенную трансплантационную клеточную терапию Zemcelpro (дорокубицел/неразмноженные клетки пуповины). Продукт предназначен для терапии взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, которым требуется аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) после миелоаблативного кондиционирования (химиотерапия и/или радиотерапия), но при этом отсутствуют адекватные донорские источники.

EMA одобрена клеточная терапия нового поколения Zemcelpro для лечения рака крови

FDA одобрен препарат для профилактического лечения наследственного ангионевротического отёка

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Andembry® (garadacimab-gxii) - первое в своём классе моноклональное антитело, предназначенное для профилактического лечения приступов наследственного ангионевротического отёка (НАО) у взрослых и подростков с 12 лет.

FDA одобрен препарат для профилактического лечения наследственного ангионевротического отёка

Глобальный уровень заболеваемости ревматоидным артритом: тенденции, неравенство и вызовы

Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Annals of the Rheumatic Diseases, глобальная заболеваемость ревматоидным артритом (РА) с 1990 по 2021 год существенно возросла. В 2021 году в мире насчитывалось 17,9 миллионов человек с этим заболеванием, что на 13,2% больше по сравнению с 1990 годом. При этом РА стал чаще встречаться у более молодых людей и в более широких возрастных группах.

Глобальный уровень заболеваемости ревматоидным артритом: тенденции, неравенство и вызовы

Жителей США обязали делать прививки против кори перед любым международным перелетом

Центром по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) обновлены рекомендации по вакцинации против кори, паротита и краснухи (MMR) для всех граждан, выезжающих за пределы США. Обновление опубликовано 2 июня 2025 года.

Жителей США обязали делать прививки против кори перед любым международным перелетом

ЕМА: применение семаглутида связано с риском развития тяжелого серьезного заболевания глаз

Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) завершил оценку безопасности широко применяемых препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения (включая Ozempic®, Rybelsus® и Wegovy® с действующим веществом семаглутид). На этот раз поводом для анализа послужили данные о возможной связи между применением семаглутида и развитием неартериитической передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН) - редкого, но тяжёлого офтальмологического осложнения, способного привести к необратимой потере зрения.

ЕМА: применение семаглутида связано с риском развития тяжелого серьезного заболевания глаз

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image