Все материалы

Впервые в мире: терапия, направленная на омоложение клеток, испытана на человеке

Как сообщает научное издание Nature, компания Life Biosciences (Бостон, США) объявила о проведении в рамках клинического исследования первой в истории генной терапии, направленной на возвращение стареющим клеткам свойств молодых клеток.

Впервые в мире: терапия, направленная на омоложение клеток, испытана на человеке

Какое количество алкоголя безопасно? Новое исследование дает неожиданный ответ

Согласно результатам крупного исследования, опубликованного 8 июня 2026 года в журнале Journal of Studies on Alcohol and Drugs, потребление алкоголя, включая так называемые умеренные дозы, связано с повышенным риском смертности и заболеваемости. При этом авторы не обнаружили доказательств того, что низкие уровни потребления алкоголя способны снижать риск преждевременной смерти.

Какое количество алкоголя безопасно? Новое исследование дает неожиданный ответ

FDA одобрен первый пероральный препарат для постконтактной профилактики COVID-19

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Xocova (энситрелвир) компании Shionogi для постконтактной профилактики COVID-19 у взрослых и подростков старше 12 лет.

FDA одобрен первый пероральный препарат для постконтактной профилактики COVID-19

The Lancet: синдром поликистозных яичников получил новое название

Международный консорциум экспертов и профильных организаций принял решение о переименовании синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) в полиэндокринный метаболический синдром яичников (ПМСЯ). Консенсусный документ опубликован в журнале The Lancet и отражает современное понимание патогенеза заболевания.

The Lancet: синдром поликистозных яичников получил новое название

FDA предупредило о тяжелых гематологических осложнениях при применении Tazverik

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (U.S. Food and Drug Administration) опубликовано предупреждение для медицинских работников и пациентов о повышенном риске развития вторичных гематологических злокачественных новообразований при применении препарата Tazverik. На этом фоне компания Ipsen инициировала добровольный отзыв препарата с рынка США.

FDA предупредило о тяжелых гематологических осложнениях при применении Tazverik

FDA принята заявка на регистрацию нового препарата для лечения хронического гепатита В

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (U.S. Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового препарата из класса антисмысловых олигонуклеотидов (ASO) для лечения хронического гепатита B, который получил статус «прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation, BTD). Речь идет о препарате бепировирсен от компании GSK.

FDA принята заявка на регистрацию нового препарата для лечения хронического гепатита В

MHRA Великобритании ограничило срок применения оксиметазолина и ксилометазолина

Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) приняло решение ограничить максимальную продолжительность применения назальных деконгестантов, содержащих ксилометазолин и оксиметазолин, пятью днями.

MHRA Великобритании ограничило срок применения оксиметазолина и ксилометазолина

Аллергический ринит может привести к нарушению и потере слуха у детей и подростков

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Frontiers in Pediatrics, у детей и подростков с аллергическим ринитом (АР) могут наблюдаться нарушения слуха, включая его скрытую потерю.

Аллергический ринит может привести к нарушению и потере слуха у детей и подростков

American Gastroenterological Association обновила рекомендации по лечению геморроя

В научном медицинском журнале Gastroenterology опубликован экспертный обзор, в котором представлены обновленные рекомендации American Gastroenterological Association по клинической практике диагностики и лечения геморроя. Документ отражает современные подходы к ведению пациентов с данным заболеванием.

American Gastroenterological Association обновила рекомендации по лечению геморроя

FDA одобрен новый препарат для лечения ажитации при болезни Альцгеймера

Управлением по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (U.S. Food and Drug Administration, FDA) расширены показания препарата Auvelity компании Axsome Therapeutics. До этого он применялся для лечения большого депрессивного расстройства, однако теперь одобрен для терапии ажитации, связанной с болезнью Альцгеймера.

FDA одобрен новый препарат для лечения ажитации при болезни Альцгеймера

FDA одобрена первая в мире генная терапия для лечения врожденной тугоухости

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена первая в мире генная терапия - Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha), предназначенная для лечения у детей и взрослых тяжелой и глубокой сенсоневральной тугоухости, связанной с молекулярно-подтвержденными биаллельными мутациями в гене OTOF. 

FDA одобрена первая в мире генная терапия для лечения врожденной тугоухости

FDA одобрен новый комбинированный препарат для лечения ВИЧ-1-инфекции

Компания Merck & Co. сообщила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) нового комбинированного препарата Idvynso для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых.

FDA одобрен новый комбинированный препарат для лечения ВИЧ-1-инфекции

Недоступность стоматологической помощи связана повышенной частотой ССЗ и деменции

В апрельском выпуске журнала The Journals of Gerontology: Series A опубликованы результаты когортного исследования, указывающие на связь между неудовлетворённой потребностью в стоматологической помощи из-за её стоимости и повышенной частотой сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и деменции среди лиц старшего возраста.

Недоступность стоматологической помощи связана повышенной частотой ССЗ и деменции

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image