Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) выпустило предупреждающую информацию для пациентов и медицинских работников о риске развития редкой, но серьезной аллергической реакции на глатирамера ацетат (Копаксон и его генерики) - препарат для лечения пациентов с рассеянным склерозом (РС).
Согласно результатам исследования, опубликованного 24 февраля в журнале Nature Medicine, в 2022 году во всем мире было зарегистрировано 2,3 миллиона новых случаев рака молочной железы и 670 000 случаев смерти от этого злокачественного новообразования.
Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) изучит связь между риском развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION) и приемом препаратов, содержащих семаглутид.
Глобальная фармацевтическая компания Novo Nordisk сообщила об успешном завершении фазы 1b/2a клинических испытаний амикретина, нового препарата для лечения ожирения и избыточной массы тела.
7 февраля 2025 г. компания AbbVie объявила, что Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен новый препарат Emblaveo™ (азтреонам и авибактам), который представляет собой первую и единственную фиксированную комбинацию, сочетающую монобактам и ингибитор β-лактамазы.
Об этом сообщается в официальном заявлении, опубликованном администрацией президента Аргентины.
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрено программное обеспечение для слуховых аппаратов, встроенных в оправу аудиоочков Nuance Audio Glasses французской компании EssilorLuxottica.
Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP ЕМА) рекомендовал к одобрению противопаразитарный комбинированный препарат с ивермектином и альбендазолом в составе.
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена лекасртвенная комбинация, объединяющая ризатриптан и нестероидный противовоспалительный препарат мелоксикам (торговое наименование - Symbravo, производитель - Axome Therapeutics). Препарат предназначен для лечения острой мигрени с аурой или без нее у взрослых.
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Journavx (сузетригин) от компании Vertex Pharmaceuticals в форме таблеток по 50 мг, предназначенный для лечения умеренной и сильной острой боли у взрослых. Это неопиоидный анальгетик совершенно нового класса, избирательно воздействующий на определенные типы натриевых каналов. Он способен купировать острую и хроническую боль.
Согласно результатам исследования, опубликованного в научном медицинском журнале JAMA Network Open, снижение индекса массы тела (ИМТ) у взрослых с избыточным весом или ожирением связано с уменьшением расходов на здравоохранение.
Согласно результатам исследования, опубликованного медицинском журнале Американской академии неврологии Neurology, ежедневное употребление обработанного красного мяса, включая бекон, хот-доги и колбасу, увеличивает риск развития деменции на 13%. Между тем, замена этого продукта на орехи, бобовые или рыбу может снизить риск на 20%.
14 января 2025 года Целевой группой профилактических услуг США (USPSTF) в научном издании Journal of the American Medical Association опубликованы рекомендации, касающиеся скрининга остеопороза.
