ВОЗ  опубликовала обновленную редакцию Практического руководства по биологической безопасности в лабораторных условиях.

В Узбекистане с 1 июля 2024 года создается система фармакологического надзора. Такая мера была заложена в Указ Президента Республики Узбекистан от 23 января 2024 года УП-20 «О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли».

Президент Республики Узбекистан подписал Закон от 30 мая 2024 года № ЗРУ-928 «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан».

Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал выдать разрешение на продажу в Европейском союзе первого препарата с адреналином для экстренной помощи при острой аллергической реакции (анафилаксии) в форме назального спрея.

Такую информацию озвучил Хуан Го, заместитель директора Национального управления по контролю за лекарственными средствами. По его словам с 2022 года в Китае были одобрены 82 принципиально новых инновационных лекарственных препарата и 138 инновационных медицинских устройств. Только с января по май 2024 года получили одобрение, а, следовательно, стали доступны для населения Китая, в общей сложности 20 новых инновационных лекарств и 21 инновационное медицинское оборудование.

С 24 июня 2024 года стартует национальное исследование Министерства здравоохранения КР, направленное на оценку распространенности и факторов риска вирусных гепатитов В, С и ВИЧ в Кыргызской Республике. Об этом сообщается на сайте Республиканского центра укрепления здоровья и массовой коммуникации.

В Японии зафиксирован рост числа случаев тяжелой инвазивной формы стрептококковой инфекции группы А (СГА-инфекция) - синдрома стрептококкового токсического шока, который может стать причиной опасного для жизни состояния. Об этом сообщает HealthDay News.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила отчет «Антибактериальные препараты в клинической и доклинической разработке в 2023 году: обзор и анализ». В нем оцениваются антибактериальные препараты, находящиеся на разных стадиях разработки и их потенциал в борьбе с инфекциями, вызванными приоритетными патогенами.

Глобальная система надзора и мониторинга ВОЗ (GSMS) фиксирует увеличение количества сообщений о фальсифицированных продуктах семаглутида во всех географических регионах с 2022 года. Об этом сообщает пресс0служба организации. Это первое официальное уведомление, выпущенное ВОЗ после подтверждения некоторых отчетов.

Компания Botanix Pharmaceuticals объявила о получении одобрения от Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на гель с софпиронием (12,45%), предназначенный для лечения первичного подмышечного гипергидроза (повышенной потливости). Препарат показан для взрослых и детей в возрасте девяти лет и старше. Это первый и единственный препарат, одобренный FDA по данному показанию.

Французская биотехнологическая компания Orano Med (дочерняя компания Orano Group) открыла в США (штат Индиана) первое промышленное фармацевтическое предприятие по производству радиолигандных препаратов на основе свинца-212. Данная производственная площадка носит название ATLab Indianapolis. Площадь объекта составляет более 30 000 кв. футов, а объем инвестиций - 20 млн долларов.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена 21-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина Capvaxive для профилактики пневмококковой инфекции и пневмококковой пневмонии у взрослых.