Своим постановлением от 7 октября 2024 года №604 Председатель Кабинета министров Кыргызской Республики Акылбек Жапаров утвердил Порядок обеспечения прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ).

Данный вопрос обсуждался в ходе заседания Государственной комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции, которое прошло 25 сентября 2024 года. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Правительства РФ.

Постановлением Председателя Кабинета министров Кыргызской Республики от 27 сентября 2024 года №589 утвержден Порядок осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий. Об этом сообщает zdorovie.akipress.org.

Постановлением Кабинета министров Кыргызской Республики от 19 сентября 2024 года № 575 внесены изменения в Порядок проведения оценки качества лекарственных средств и освобождения от проведения оценки качества лекарственных средств.

30 сентября 2024 года в ходе рабочей поездки в Чуйскую область Президент Кыргызской Республики Садыр Жапаров  принял участие в церемонии открытия фармацевтического завода «Биовит» в Сокулукском районе Чуйской области по производству инфузионных и инъекционных растворов, а также глазных капель. Об этом сообщается на официальном сайте Президента Кыргызской Республики.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила руководство по передовой практике проведения клинических испытаний. Об этом сообщается на сайте организации.

Проект соответствующего постановления Кабинета Министров Кыргызской Республики «Об утверждении Временных правил регулирования цен на медицинские изделия в Кыргызской Республике» в настоящее время проходит процедуру общественного обсуждения. Целью данной законодательной инициативы является внедрение механизма регулирования цен на медицинские изделия, уменьшение расходов граждан и системы здравоохранения в целом на приобретение медицинских изделий и недопущение необоснованного завышения цен.

Об этом в ходе Евразийского фармацевтического саммита, который прошел в Ташкенте 17-18 сентября 2024 года, сообщила заведующая отделом ценообразования и мониторинга Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Республики Кыргызстан Айша Сулайманова.

Комитетом по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) разработаны рекомендации, направленные на минимизацию серьезных последствий агранулоцитоза, известного побочного эффекта обезболивающего препарата метамизола.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрено первое безрецептурное (OTC) программное обеспечение для слуховых аппаратов, Hearing Aid Feature, предназначенное для использования с совместимыми версиями наушников Apple AirPods Pro.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала мировые статистические данные о холере за 2023 г., свидетельствующие о росте заболеваемости и смертности.

Агентством Великобритании по регулированию обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрен первый в своем классе комбинированный препарат Ryeqo компаний Gedeon Richter и Sumitomo Pharma, помогающий женщинам справляться с болевыми симптомами, которыми сопровождается эндометриоз. В его состав входят: релуголикс 40 мг, эстрадиол 1 мг и норэтистерона ацетат 0,5 мг.