Все материалы

CDC планирует провести исследование по изучению возможной связи между вакцинацией и аутизмом

Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) планирует провести масштабное исследование по изучению возможной связи между вакцинацией и риском развития аутизма. Об этом сообщает CNN.

CNN информирует, что CDC тщательно изучит данные проекта Vaccine Safety Datalink, в который с 1990 года аккумулируются сведения по безопасности использования вакцин в США, т.е. в эту базу практически в режиме реального времени заносятся все нежелательные явления из электронных медицинских карт жителей США, получивших вакцину. Более того в рамках проекта VSD проводятся исследования редких и серьезных побочных эффектов после иммунизации. 

Идея о том, что вакцины вызывают аутизм, возникла из ныне отозванного исследования 1998 года, по результатам которого была ложно установлена связь вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи с аутизмом. Ведущий автор исследования, доктор Эндрю Уэйкфилд, был признан виновным в профессиональной халатности и отстранен от медицинской практики.

Критики утверждают, что проведение еще одного исследования на эту тему не только ненужно, но и безответственно. Годы исследований с участием сотен тысяч детей не выявили никакой связи между вакцинацией и аутизмом, в частности в 2019 году было проведено исследование с участием полумиллиона детей в Дании, которое подтвердило, что вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи не увеличивает риск аутизма.

Напомним, в настоящее время в США наблюдается крупнейшая вспышка кори, при этом уже зарегистрированы два смертельных исхода. 

CDC планирует провести исследование по изучению возможной связи между вакцинацией и аутизмом

ICH утверждена обновленная версия Руководства по Надлежащей клинической практике E6(R3)

6 января 2025 года Международным советом по гармонизации технических требований к фармацевтическим продуктам для применения человеком (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use - ICH) утверждена обновленная версия Руководства по Надлежащей клинической практике (Good Clinical Practice, GCP) E6(R3). 

ICH утверждена обновленная версия Руководства по Надлежащей клинической практике E6(R3)

В 2024 году компания Eli Lilly получила рекордный рост выручки благодаря препаратам Mounjaro и Zepbound

Американская компания Eli Lilly зафиксировала значительный рост годовой выручки на 32%, достигнув $45 млрд. Основным драйвером этого роста стал препарат для лечения диабета 2-го типа Mounjaro (тирзепатид), продажи которого увеличились на 124% и составили $11,5 млрд, что составляет почти четверть общего дохода компании.

В 2024 году компания Eli Lilly получила рекордный рост выручки благодаря препаратам Mounjaro и Zepbound

В Китае приняты меры по превращению страны в мировой центр фармацевтической науки

В Китае утвержден стратегический документ по реформированию системы регулирования сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Его основная цель заключается в содействии качественному развитию фармацевтической промышленности и формированию конкурентоспособной на мировом уровне инновационной экосистемы с целью превращения Китая из крупного производителя фармацевтической продукции в мировой центр фармацевтической науки.

В Китае приняты меры по превращению страны в мировой центр фармацевтической науки

В Китае одобрена первая терапия стволовыми клетками и препарат от ВИЧ, требующий двух инъекций в год

Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами Китая (NMPA) одобрена первая в стране терапия стволовыми клетками для лечения осложнений, связанных с пересадкой костного мозга, а также новый препарат от ВИЧ, требующий всего двух инъекций в год.

В Китае одобрена первая терапия стволовыми клетками и препарат от ВИЧ, требующий двух инъекций в год

Президент США подписал указ о расширении доступа к программам экстракорпорального оплодотворения

Президент США Дональд Трамп подписал указ о расширении доступа к программам экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). В документе подчеркивается важность создания семьи и проведения государственной политики по обеспечению возможности иметь детей для любящих родителей. 

Президент США подписал указ о расширении доступа к программам экстракорпорального оплодотворения

Прогноз GlobalData: к 2031 году объем продаж препаратов для борьбы с ожирением достигнет $173,5 млрд

По прогнозам GlobalData, ведущей компании по обработке данных и аналитике, с учетом ожидаемого роста осведомленности врачей и пациентов продажи лекарств от ожирения к 2031 году достигнут 173,5 млрд долларов на семи основных рынках*.

Прогноз GlobalData: к 2031 году объем продаж препаратов для борьбы с ожирением достигнет $173,5 млрд

ВОЗ начала поставки бесплатных лекарств для лечения рака у детей в Монголию и Узбекистан

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Детская исследовательская больница Св. Иуды инициировали поставки критически необходимых бесплатных лекарств для лечения онкологических заболеваний у детей в страны с низким и средним уровнем дохода.

ВОЗ начала поставки бесплатных лекарств для лечения рака у детей в Монголию и Узбекистан

Топ пластических операций в 2024 году в США возглавили ринопластика, подтяжка лица и блефаропластика

Американская академия пластической и реконструктивной хирургии лица (AAFPRS) опубликовала итоги ежегодного опроса специалистов 2024 года об основных тенденциях развития отрасли и самых востребованных пластических вмешательствах по гендерному и возрастному соотношению пациентов.

Топ пластических операций в 2024 году в США возглавили ринопластика, подтяжка лица и блефаропластика

ВОЗ встревожена прекращением финансирования со стороны США программ по борьбе с ВИЧ

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выразила серьёзную обеспокоенность возможными последствиями резкого прекращения финансирования со стороны США программ по борьбе с ВИЧ в странах с низким и средним уровнем дохода.

ВОЗ встревожена прекращением финансирования со стороны США программ по борьбе с ВИЧ

В Узбекистане некоторые лекарства будут регистрироваться без клинических исследований

Приказом министра здравоохранения Узбекистана от 17 января 2025 года №3600 утверждено положение о порядке государственной регистрации отдельных лекарственных средств без проведения клинических исследований.

В Узбекистане некоторые лекарства будут регистрироваться без клинических исследований

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image