В Китае приняты меры по превращению страны в мировой центр фармацевтической науки

В Китае утвержден стратегический документ по реформированию системы регулирования сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Его основная цель заключается в содействии качественному развитию фармацевтической промышленности и формированию конкурентоспособной на мировом уровне инновационной экосистемы с целью превращения Китая из крупного производителя фармацевтической продукции в мировой центр фармацевтической науки.

В руководстве указано, что к 2027 году нормативно-правовая база, регулирующая обращение лекарственных средств и медицинских изделий будет усовершенствована, а качество и эффективность процессов рассмотрения и одобрения инновационных лекарственных средств и изделий значительно повысятся. При этом за счет модернизации системы регулирования к 2035 году Китай рассчитывает повысить инновационность, креативность и глобальную конкурентоспособность своей фармацевтической промышленности.

В руководстве приводятся 24 меры реформирования по пяти ключевым направлениям:

• усиление поддержки инноваций в сфере НИОКР,
• повышение эффективности процедур экспертизы и одобрения,
• повышение уровня развития фармацевтической промышленности за счет эффективного и строгого надзора,
• расширение открытости и сотрудничества,
• а также содействие созданию системы регулирования, отвечающей потребностям промышленного развития и безопасности.