Рабочая группа при Коллегии ЕЭК разработала проект Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ создан на основе передового международного опыта и с учетом ранее представленных замечаний экспертных организаций государств Союза, производителей лекарственных средств и бизнес-ассоциаций.

ПРОЕКТ ПРАВИЛ GMP

Параллельный импорт в Евразийском экономическом союзе может быть введен в отношении автокомплектующих и лекарств. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии по итогам заседания рабочей группы по выработке предложений в отношении дальнейшего применения принципа исчерпания исключительного права на объекты интеллектуальной собственности, где обсуждались позиции государственных органов и бизнес-сообществ стран ЕАЭС в отношении возможного изъятия из существующего регионального принципа исчерпания права для отдельных категорий товаров на территории государств - участников союза.

20 апреля 2015 году в Бишкек находилась казахстанская рабочая Группа экспертов РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗСР РК», возглавляемая Генеральным директором Мусиновым С.Р. в части согласования мероприятий технического содействия Кыргызской Республике в рамках присоединения к ЕАЭС.

Депутат Жогорку Кенеша Турсунбай Бакир уулу и Нуркамил Мадалиев («Ар-Намыс») разработали законопроект о регулировании цен на лекарства.Они предлагают дополнить закон главой «Государственное регулирование цен на лекарственные средства для медицинского применения».