С целью улучшения оценки текущей глобальной картины циркулирующих вариантов возбудителя COVID-19 и более четкой классификации его новых сублиний ВОЗ скорректировала систему отслеживания и рабочие определения вариантов вируса SARS-CoV-2.

Согласно результатам исследования, опубликованного на платформе JAMA Health Forum, более короткая продолжительность визита к врачу первичной медико-санитарной помощи потенциально связана с неадекватными решениями о назначении  лекарств.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат пегцетакоплан, который является первым и единственным средством для лечения запущенной формы возрастной дегенерации желтого пятна, так называемой географической атрофии, которая представляет собой локализованную, резко разграниченную и необратимую атрофию фоторецепторов, пигментного эпителия и хориокапиляров.

Международная классификация болезней - это статистическая и классификационная основа в здравоохранении - глобальный стандарт, применяемый для национальной и международной регистрации и формирования отчетности о причинах болезни, смерти и т. д. МКБ пересматривается раз в десять лет.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило генной терапии болезни Данона (RP-A501) статус передового препарата регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy  - RMAT).

30 января 2023 года Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг МЗ РК утвержден обновленный Клинический протокол диагностики и лечения состояния после COVID-19 (постковидного синдрома) у взрослых и чек лист «Состояние после COVID-19 (постковидный синдром) на уровне ПМСП».

Как известно, большинство случаев COVID-19 разрешаются относительно быстро. Но у некоторых пациентов развивается длительное заболевание, характеризующееся изнурительными хроническими проблемами со здоровьем, которые могут сохраняться в течение недель, месяцев или даже лет.

На основании публикаций научно-медицинской литературы, спонтанных сообщений о случаях нефротоксичного действия омепразола Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) был инициирован всесторонний научный анализ всех доступных данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих омепразол.

Согласно данным, полученным по результатам систематического обзора и метаанализа, опубликованным 8 февраля 2023 года в медицинском журнале Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open, во всем мире лечение рака молочной железы связано с существенной финансовой токсичностью. 

Согласно данным крупного многостранового клинического исследования A-PLUS, финансируемого National Institutes of Health (США) и Фондом Билла и Мелинды Гейтс, однократный прием азитромицина может на треть снизить риск развития послеродового сепсиса и смерти у женщин, рожающих естественным путем.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрен первый пероральный препарат дапродустат в форме таблеток, предназначенный для лечения анемии у взрослых, вызванной хронической болезни почек (ХБП), находящихся на диализе не менее четырех месяцев. Другие препараты, одобренные FDA по данному показанию, вводятся в кровь или под кожу.

Специалистами медицинского центра Cedars-Sinai (Лос-Анджелес, США) разработан «клеточный атлас» с молекулярным профилем клеток пролиферирующего эндометрия. Для разработки ресурса были использованы данные 400 000 клеток, взятых от пациенток.