Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по традиционной процедуре одобрен препарат Лекемби (lecanemab-irmb), показанный для лечения взрослых пациентов с болезнью Альцгеймера.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена генная терапия на основе вектора аденоассоциированного вируса для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии А.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Fast Track экспериментальной вакцине британской компании GSK против инфекции Neisseria gonorrhoeae, т.е. гонореи. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе компании.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новое руководство для работников здравоохранения по оказанию качественной помощи женщинам и девочкам при прерывании беременности. 

Результаты клинического исследования, опубликованного 20 июня 2023 года в научном журнале Annals of Internal Medicine, показали, что ежедневный прием в течение пяти лет низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии и снижает уровень ферритина у здоровых пожилых людей. Это первое крупномасштабное исследование, в ходе которого изучалось влияние длительного приема низких доз аспирина на развитие анемии.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат генной терапии для лечения детей в возрасте от 4 до 5 лет с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) с подтвержденной мутацией в DMD-гене.

Согласно результатам исследования, которые представлены на 37-й Ежегодной встрече Ассоциации обществ специалистов по проблемам сна (Associated Professional Sleep Societies) - SLEEP 2023, здоровый сон может помочь снизить риск преждевременной смерти. При этом огромную важность имеет не только достаточная продолжительность сна, но и приверженность к регулярному графику отхода ко сну и времени пробуждения.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение сразу двух новых для педиатрической практики препаратов, предназначенных для лечения сахарного диабета 2 типа. Это эмпаглифлозин и комбинация эмпаглифлозина с гидрохлорид метформином. Они рекомендуются в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения контроля гликемии (уровня сахара в крови) у детей в возрасте 10 лет и старше с диабетом 2 типа. До этого единственным одобренным FDA лекарственным средством для лечения детей с диабетом 2 типа был только метформин (одобрен для применения у детей FDA в 2000 году).

Результаты интервенционного рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования, опубликованного Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA), показали что смена антигипертензивного препарата может принести значительно большую пользу пациентам, чем увеличение дозы принимаемого лекарства.

Согласно результатам систематического обзора, опубликованного в июньском номере журнала The Lancet Rheumatology, от болей в пояснице в 2020 году во всем мире страдало 619 миллионов человек, и по прогнозам к 2050 году число таких пациентов существенно увеличится и достигнет 843 миллиона.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый комбинированный антибиотик для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии, вызванных чувствительными штаммами бактерий Acinetobacter baumannii-calcoaceticus. Одобренный антибиотик состоит из сульбактама, препарата, структурно родственного пенициллину, и дурлобактама. Сульбактам убивает A. baumannii, тогда как дурлобактам защищает сульбактам от разрушения ферментами, которые могут продуцироваться A. baumannii. Препарат вводят путем внутривенной инфузии.

Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) обратился к медицинским работникам с напоминанием о том, что использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть ограничено из-за риска постоянных и потенциально необратимых инвалидизирующих побочных эффектов.