Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале JAMA Psychiatry, риск выкидыша увеличивается при приеме бензодиазепинов во время беременности.
Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале JAMA Psychiatry, риск выкидыша увеличивается при приеме бензодиазепинов во время беременности.
Согласно выводам систематического обзора и мета-анализа клинических исследований, опубликованного в журнале JAMA Internal Medicine, ежедневная чистка зубов у госпитализированных пациентов связана с более низким уровнем заболеваемости внутрибольничной пневмонией (ВП) и улучшением результатов лечения.
Согласно результатам плацебо-контролируемого двойного слепого рандомизированного исследования, опубликованного в журнале BMJ Nutrition, Prevention & Health, дулаглутид снижает прибавку в весе, связанную с отказом от курения, причем как у мужчин, так и у женщин.
Согласно результатам популяционного когортного исследования, опубликованного в журнале PLOS Medicine, использование и рождение с помощью вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) не связано с ожирением и избыточной массой тела у детей в возрасте от 5 до 8 лет.
ChatGPT может быть полезным и удобным инструментом для людей, которые хотят узнать информацию о пищевой ценности конкретных продуктов питания. Такой вывод сделан по результатам исследования, опубликованного 27 декабря 2023 года в JAMA Network Open.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено сразу два инновационных метода лечения серповидно-клеточной анемии у пациентов 12 лет и старше. Речь идет о терапевтических продуктах Casgevy и Lyfgenia, представляющих собой первые клеточные генные методы лечения данного заболевания. Более того, Casgevy является первым одобренным FDA лечением, в котором используется новая технология редактирования генома, что свидетельствует о прогрессе в области разработки генной терапии.
Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMА), изучив все доступные на сегодняшний день сведения о безопасности псевдоэфедрин-содержащих препаратов, рекомендовал не использовать их у пациентов с тяжелой или резистентной к терапии артериальной гипертензией, а также у пациентов с тяжелым острым (внезапным) или хроническим (длительным) заболеванием почек.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) начало расследование с целью установления возможных рисков для безопасности пациентов при проведении CAR-Т-терапии. Поводом послужили сообщения о появлении злокачественных новообразований Т-клеток, включая CAR-положительную лимфому с химерным антигенным рецептором, у пациентов, получавших эти иммунопрепараты в целях борьбы с онкозаболеваниями. Сообщения были получены из источников данных о клинических исследованиях и/или по результатам постмаркетингового наблюдения за неблагоприятными событиями.
Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMА) инициировал проверку лекарств, содержащих действующее вещество - псевдоэфедрин. Поводом для ее проведения послужили опасения по поводу риска развития синдрома задней обратимой энцефалопатии (PRES) и синдрома обратимой церебральной вазоконстрикции (RCVS), а также состояний, поражающих кровеносные сосуды головного мозга.