Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 мая 2019 года № ҚР ДСМ-88 внесены изменения в приказ МЗСР РК от 29 мая 2015 года №421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 приказы №№ ҚР ДСМ-88 и 421 УТРАТИЛИ СИЛУ).
Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК опубликовал на своем сайте перечень безрецептурных и рецептурных лекарственных средств.
13 июня в рамках пресс-конференции на площадке пресс-центра Правительства РК председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК Людмила Бюрабекова сообщила о новшествах в области реализации лекарственных средств.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 мая 2019 года № ҚР ДСМ-87 внесены изменения в Правила государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств и медицинских изделий (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735).
Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности РК опубликовала на своем сайте полный перечень препаратов безрецептурного отпуска, зарегистрированных на территории Республики Казахстан. Как сообщается на интернет-портале Ассоциации, все лекарственные средства делятся на рецептурные и безрецептурные. В соответствии с приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 сентября 2015 года №713 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий» (с учетом последних изменений, внесенных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-53), рецептурные лекарственные средства могут отпускаться только по рецепту врача и не подлежат свободной реализации в аптеках.
Совместным приказом Министра здравоохранения РК от 29 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-56 и Министра национальной экономики РК от 30 апреля 2019 года №33 внесены изменения в совместный приказ МЗ РК от 15 ноября 2018 года № ҚР ДСМ-32 и МНЭ РК от 15 ноября 2018 года № 70 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинских техники».
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-47 внесены изменения в правила оказания стационарозамещающей помощи (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 августа 2015 года № 669). В соответствии с документом, стационарозамещающая помощь оказывается организациями здравоохранения, имеющими лицензию на соответствующие виды медицинской деятельности. В дневных стационарах она предоставляется организациями здравоохранения, оказывающими амбулаторно-поликлиническую, стационарную помощь, в стационарах на дому – организациями здравоохранения, оказывающими амбулаторно-поликлиническую помощь. В рамках ГОБМП и системы ОСМС такая помощь предоставляется в условиях дневного стационара и стационара на дому по направлению специалиста первичной медико-санитарной помощи или другой организации здравоохранения с результатами лабораторных, инструментальных исследований и консультаций профильных специалистов, необходимых для лечения данного пациента.
Проблемные вопросы в сфере обращения лекарственных средств обсудили на площадке НПП РК «Атамекен» Акмолинской области. Поводом послужили внесенные приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-36 изменения в приказ Министерства здравоохранения РК от 22 мая 2015 года №373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов».
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2019 года № ҚР ДСМ-17 «О внесении изменений и дополнений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 июля 2015 года № 626 «Об утверждении Правил оказания консультативно-диагностической помощи» утверждены перечни медицинских услуг, оказываемых на уровне консультативно-диагностической помощи в комплексном и вне комплексного подушевого норматива, а также перечень заболеваний, подлежащих динамическому наблюдению в рамках консультативно-диагностической помощи с указанием объемов, периодичности проведения осмотров участковой медицинской сестры, врача ПМСП, профильных специалистов, лабораторных и инструментальных исследований, сроков наблюдения, критериев снятия с учета.
Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК проводит мониторинг безопасности продукции. Продукция, представляющая риск для здоровья населения, выявленная в ходе мониторинга, заносится в специальный Реестр несоответствующей продукции, который размещен на сайте Комитета в открытом доступе. Реестр ведется с целью информирования потребителей о продукции, представляющих риск для их здоровья и безопасности, выявленной при проведении мониторинга безопасности продукции. Актуализация Реестра проводится на ежемесячной основе.
С инициативой расширить список закупаемой государством продукции для лекарственного обеспечения пациентов в рамках ГОБМП в рамках существующих долгосрочных договоров между ОТП и единым дистрибьютором по закупу лекарств, выступил Комитет контроля и качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК в ходе круглого стола с отечественными производителями фармпродукции.
- В Казахстане изменились правила организации и проведения закупа ЛС и МИ
- С начала 2019 года аптеки Нур-Султана за нарушения заплатили штраф на сумму 2,2 млн тенге
- В МЗ РК прошло совещание по вопросам поддержки казахстанских фармпроизводителей
- В РК утверждено положение о комиссии по распределению выпускников медицинских вузов