На портале проектов нормативно-правовых актов для общественного обсуждения опубликован ПРОЕКТ Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне и признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранений Республики Казахстан.
Приказом Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 утверждены правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в РК.
Своим постановлением №66 от 23 декабря 2020 года Главный государственный санитарный врач г. Алматы Жандарбек Бекшин внес изменения в постановление Главного государственного санитарного врача r. Алматы №64 от 26 октября 2020 года «О дальнейших мерах по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией в городе Алматы».
Приказом Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-289/2020 утверждены правила допуска в дошкольные организации детей, не получивших плановые профилактические прививки, и порогового уровня коллективного иммунитета.
В целях реализации договоренностей между Президентами Казахстана и России на Карагандинском фармацевтическом комплексе локализовано промышленное производство вакцины против коронавируса «Спутник V» (Гам-Ковид-Вак). На базе комплекса поэтапно будет произведено 2 млн доз вакцины.
Приказом Министра здравоохранения РК от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 утверждены правила проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий».
Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК опубликовал новый клинический протокол диагностики и лечения "Коронавирусная инфекция COVID-19 у взрослых".
Приказом Министра здравоохранения РК от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-250/2020 утверждена инструкция по кодированию заболеваемости и смертности, а также инструкция по использованию международных классификаторов.
Глава государства Касым-Жомарт Токаев подписал законы "О ратификации Соглашения о займе (Обычные операции) (Активные меры по борьбе с СOVID-19 и программа поддержки расходов) между Республикой Казахстан и Азиатским Банком Развития", "О ратификации Соглашения о займе (Активные меры по борьбе с СOVID-19 и программа поддержки расходов) между Республикой Казахстан и Азиатским Банком Инфраструктурных Инвестиций".
Приказом Министра здравоохранения РК от 14 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-260/2020 утвержден перечень медицинской техники, являющейся средством измерения.
На правовом портале "Открытые НПА" для публичного обсуждения опубликован ПРОЕКТ правил использования единовременных пенсионных выплат на лечение, разработанный Министерством здравоохранения РК.
В логистике фармацевтических препаратов безопасность и качество имеют первостепенное значение, следовательно, необходим эффективный способ мониторинга соблюдения «холодовой цепи». Чаще всего этого требуют иммунобиологические препараты (ИБП) – вакцины, иммуноглобулины, анатоксины, которые в случае нарушения режима температуры не только утрачивают свои исходные качества, но и приобретают способность провоцировать нежелательные побочные явления после введения в организм человека. Пагубное воздействие на биопрепараты оказывают как высокие, так и низкие температуры. Если хотя бы одно из звеньев холодовой цепи нарушено, все остальные усилия не будут иметь никакого смысла. Испорченный под воздействием повышенной или пониженной температурой препарат уже не спасти, даже если вернуть его в оптимальный температурный режим.
- Обновлен алгоритм действий мониторинговых групп. Четко определены критерии проверок
- Внесены изменения в порядок лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности
- Казахстан приступает к III фазе клинических исследований вакцины QazCovid-in
- В Казахстане утверждены правила временной регистрации вакцин против COVID-19
