В 2025 году лекарственное обеспечение стало центральным направлением политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан. По официальным данным, бесплатными лекарственными средствами в рамках ГОБМП и ОСМС обеспечены 3,6 млн пациентов, что составляет порядка 18% населения страны. Общий объем выписанных рецептов достиг 15,6 млнна сумму 262,9 млрд тенге.
Казахстан первым среди стран СНГ и четвёртым в Европейском регионе достиг третьего уровня зрелости национальной системы регулирования обращения лекарственных средств по оценке Всемирной организации здравоохранения.
Новый стратегический документ нацелен на доступную медицину, рост продолжительности жизни и внедрение современных технологий
Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 марта 2026 года №33 внесены изменения в правила хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий. Документ уточняет требования к поверке (колировке) средств измерений и к организации хранения лекарственных средств.
Министерство здравоохранения Казахстана проводит внеплановые проверки стоматологических клиник по всей стране. Работа ведется территориальными департаментами Комитета медицинского и фармацевтического контроля в рамках поручений государственных органов.
На портале «Открытые НПА» началось общественное обсуждение проекта приказа, предусматривающего внесение изменений в перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями), утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 марта 2026 года № 29 утверждены правила обеспечения лекарственными средствами пациентов с орфанными заболеваниями в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП), а также за счет иных источников финансирования.
В соответствии с законодательством Республики Казахстан, действие лицензии и (или) приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность прекращается в следующих случаях:
В соответствии с требованиями Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан № ҚР ДСМ-112/2020 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов», при выявлении неправильно оформленного рецепта фармацевтический работник обязан:
В соответствии с требованиями пункта 58 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан №ҚР ДСМ-58/2021, к размещению и составу помещений аптечных организаций предъявляются следующие основные требования.
Эффективность лекарственных средств зависит не только от их состава, но и от условий их хранения. Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 утвердил основные правила, обеспечивающие безопасность фармацевтической продукции.
Порядок вывоза зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий регламентирован приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий».
Фармацевтическое обозрение Казахстана
