Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 марта 2026 года № 29 утверждены правила обеспечения лекарственными средствами пациентов с орфанными заболеваниями в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП), а также за счет иных источников финансирования.

Документ закрепляет централизованный и персонифицированный подход к лекарственному обеспечению. Основанием для назначения терапии является заключение мультидисциплинарной группы (МДГ) с указанием нозологии, наименования препарата, дозировки, кратности и длительности лечения. Обеспечение осуществляется в соответствии с перечнем орфанных заболеваний и лекарственных средств, утвержденным приказом № ҚР ДСМ-142/2020.

Правила регулируют все этапы обращения препаратов: формирование потребности, закуп, поставку, назначение и отпуск, учет и контроль использования. Расчет потребности ведется в информационной системе лекарственного обеспечения (ИСЛО) на персонифицированной основе с учетом клинических назначений и фактического потребления за предыдущий период. Установлены сроки: сбор данных медицинскими организациями — до 15 марта, согласование на уровне регионов — до 1 апреля, формирование бюджетного запроса — до 15 апреля.

Закуп осуществляется единым дистрибьютором на основании консолидированной потребности в соответствии с приказом № 110 от 7 июня 2023 года. Предусмотрен механизм разделения затрат: производители могут участвовать в возмещении части стоимости терапии, а соответствующие предложения рассматриваются формулярной комиссией с соблюдением требований этики продвижения.

Финансирование осуществляется из республиканского бюджета, средств местных исполнительных органов, а также за счет иных источников, не запрещенных законодательством, включая благотворительные и спонсорские средства.

Назначение и отпуск препаратов переведены в цифровой формат. Рецепты оформляются в электронном виде, отпуск осуществляется по международному непатентованному наименованию с использованием QR-кода через сервисы электронного правительства. Лекарственные средства отпускаются на курс лечения до одного месяца; препараты для инфузионного введения применяются под наблюдением медицинских работников.

Установлены требования к учету и контролю: ведение количественно-суммового учета, ограничение запасов на уровне медицинских организаций сроком не более 90 дней, регулярная инвентаризация и ежеквартальный мониторинг обеспечения пациентов с использованием ИСЛО.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после первого официального опубликования.

Официальное опубликование документа состоялось 17 марта 2026 года.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ.