События

В правила использования наркотических и психотропных средств в медицине внесены изменения

В правила использования наркотических и психотропных средств в медицине внесены изменения
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 декабря 2025 года №169 внесены изменения в Правила использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан, утвержденные приказом Министра здравоохранения и социального развития РК от 26 января 2015 года № 32.

Ранее Правила предусматривали подачу «заявок на наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры». В новой редакции прямо закреплено, что медицинские организации ежегодно до 1 марта текущего года подают заявки на следующий год для утверждения нормативов потребления:

  • наркотических средств, подлежащих контролю в РК (приложение 1);
  • психотропных веществ, подлежащих контролю в РК (приложение 2);
  • прекурсоров, подлежащих контролю в РК (приложение 3).

Тем самым, нормативный акцент смещён с общего учета на процедуру утверждения нормативов потребления по каждому виду контролируемых средств.

Кроме того, полностью обновлены формы заявок и отчетности:

  • приложение 1 - заявка для утверждения норматива потребления наркотических средств;
  • приложение 2 - заявка для утверждения норматива потребления психотропных веществ;
  • приложение 3 - заявка для утверждения норматива потребления прекурсоров;
  • приложение 15 прежней редакции заменено обновлённой формой отчётности - отчетом о фактическом расходе лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры. Причем форма получила статус регламентированного административного отчета, проще говоря, она транформирована из упрощенного отчетного бланка в полноценную административную форму государственного учета, интегрированную в систему контроля оборота лекарственных средств, содержащих наркотические и психотропные вещества и их прекурсоры. При этом усилена персональная ответственность за достоверность данных, прямо установлен круг организаций, участвующих в сборе и передаче данных:организации здравоохранения; территориальные подразделения госоргана в сфере обращения ЛС и МИ; государственный орган в сфере обращения ЛС и МИ. Также введена двухэтапная схема сроков:
  • медицинские организации - до 1 марта;
  • государственный орган - до 15 марта года, следующего за отчетным.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования. Официальное опубликование состоялось 24 декабря 2025 года, следовательно, новые нормы подлежат применению с начала января 2026 года.

Напомним, с 1 января 2026 года в Казахстане вступают в силу положения Закона РК от 2 января 2025 года № 150-VIII ЗРК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам противодействия незаконному обороту наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов, прекурсоров и сильнодействующих веществ», которыми были введены нормы, существенно ужесточающие ответственность за безрецептурный отпуск отдельных лекарственных препаратов, вплоть до уголовной (подробнее здесь).

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image