В рамках Казахстанской международной выставки «Здравоохранение» - KIHE 2026» прошел форум Pharma Dialogue: Kazakhstan 2026, в ходе которого обсуждались самые главные тренды и острые проблемы развития казахстанского фармацевтического рынка.

Не осталась без внимания и тема цифровой маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. С докладом «Маркировка и прослеживаемость в рознице: предотвращение двойного отпуска, контроль остатков и защита покупателей» выступила директор филиала по Алматинской области ОЮЛ «Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан», депутат VIII созыва районного маслихата Енбекшиказахского района Алматинской области Шолпан Булетаевна Касымбаева.

В ходе выступления было отмечено, что внедрение системы цифровой маркировки лекарственных средств в Казахстане осуществляется поэтапно с 2024 года и уже сейчас накоплен достаточный опыт, который демонстрирует ее практические результаты для системы лекарственного обеспечения и аптечного ритейла.

По словам спикера, к 2027 году ожидается завершение обращения немаркированных партий лекарственных препаратов, а сама система прослеживаемости будет расширена на биологически активные добавки и медицинские изделия. Таким образом, цифровая прослеживаемость постепенно становится обязательным элементом функционирования современной аптеки и важной частью цифровой трансформации фармацевтической отрасли.

Ключевой задачей маркировки остается обеспечение прозрачности движения лекарственных средств на всех этапах - от производителя и дистрибьютора до конечного покупателя.

Отдельное внимание в докладе было уделено проблеме двойного отпуска лекарственных препаратов. Как пояснила Шолпан Булетаевна Касымбаева, речь идет о ситуациях, когда одна и та же упаковка препарата фактически выводится из оборота дважды. Это происходит, если код маркировки уже был зафиксирован как реализованный пациенту, однако впоследствии та же упаковка повторно проходит в системе учета.

Причинами подобных ситуаций могут становиться ошибки учетных систем, повторное сканирование кода маркировки либо несинхронизация данных между аптечными системами и государственной системой маркировки.

Такие нарушения формируют целый комплекс рисков, включая ошибки товарного учета, налоговые нарушения, возможности для мошеннических схем и оборота контрафактной продукции. В этой связи система маркировки рассматривается как инструмент, обеспечивающий достоверный учет и контроль движения лекарственных препаратов.

Одним из наиболее значимых эффектов внедрения цифровой маркировки стал контроль остатков лекарственных средств. Для добросовестных участников рынка система создает дополнительные преимущества, включая автоматизацию процессов, повышение точности учета, прозрачность поставок и снижение уровня нелегальной конкуренции.

Кроме того, маркировка способствует укреплению доверия покупателей к аптечному сегменту, поскольку потребитель получает возможность проверить происхождение продукции, производителя, легальность ввоза и статус препарата через цифровые сервисы, включая приложение Naqty Onim.

При этом участники рынка продолжают сталкиваться с рядом практических сложностей внедрения системы. Среди них - необходимость постоянного онлайн-обмена данными, интеграция ERP- и POS-систем, обучение персонала, а также затраты на оборудование и программное обеспечение. Особенно чувствительными эти вопросы остаются для малого аптечного ритейла.

В докладе также была затронута проблема обращения лекарственных препаратов, зарегистрированных в других странах и не интегрированных в систему маркировки Казахстана. В условиях дефицита отдельных лекарственных средств подобная продукция периодически появляется на рынке, однако не отображается в национальной системе прослеживаемости и приложении Naqty Onim.

По мнению спикера, несмотря на эффективность цифровой маркировки, система все еще требует дальнейшей доработки с учетом реальной ситуации на фармацевтическом рынке, включая вопросы дефицита лекарств и обращения препаратов без казахстанской регистрации. Также было подчеркнуто значение усиления таможенного контроля при ввозе лекарственных средств в страну.

Отдельно Шолпан Касымбаева отметила, что внедрение маркировки повлияло и на подходы производителей к упаковке лекарственных препаратов. Компании стали активнее использовать вторичную упаковку, что повышает удобство как для аптек, так и для конечных потребителей.

Подводя итоги, спикер подчеркнула, что главной целью системы маркировки остается защита покупателей и обеспечение безопасности пациентов. Цифровая прослеживаемость делает фармацевтический рынок более прозрачным: государству позволяет эффективнее противодействовать теневому обороту, бизнесу — обеспечивать точный учет, а потребителям - получать качественные и безопасные лекарственные препараты.

Подготовила Ольга БАИМБЕТОВА.