Согласно результатам исследования, опубликованного на сайте медицинских препринтов BioRxiv, мРНК-вакцина BNT162b2 против Covid-19, разработанная компаниями Pfizer / BioNTech, способна защитить от штаммов коронавируса SARS-CoV-2 с новыми мутациями, которые в настоящее время стремительно распространяются в Великобритании и Южной Африке.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла первую вакцину против COVID-19 в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях. Ею стала мРНК-вакцина Comirnaty от компании Pfizer/BioNTech. Данный шаг имеет огромное значение, так как он дает возможность странам, планирующим введение вакцины в гражданский оборот, ускорить регуляторные процедуры одобрения для ее импорта и применения. Кроме того, он позволяет ЮНИСЕФ и Панамериканской организации здравоохранения закупить вакцину для распространения в нуждающихся странах.

Согласно результатам исследования, опубликованным в январе 2021 года в научном журнале JAMA Internal Medicine, каждый четвертый врач подвергается нападкам или сексуальным домогательствам в социальных сетях. В целом, опросом было охвачено 464 врачей из США, из них 42,2% мужчины и 57,8% - женщины. Средний возраст респондентов составил 39 лет.

Американской биотехнологической компанией rBIO, нацеленной на возвращение производства фармацевтических и биологических препаратов в США, удалось создать генетически модифицированную версию бактерии E. Coli, которая способна продуцировать человеческий инсулин в больших количествах. Подход rBIO основан на последних достижениях в области генетики и рекомбинантной ДНК для создания новых штаммов различных микроорганизмов, способных экспрессировать широкий спектр пептидных гормонов.

Глава Всемирной организации здравоохранения Тедрос Адханом Гебрейесус выразил крайнее разочарование тем, что Китай затягивает с выдачей разрешения на въезд группы международных экспертов для изучения происхождения нового коронавируса.

Компания Eli Lilly заключила окончательное соглашение о приобретении биотехнологической компании Prevail Therapeutics. По условиям сделки, Eli Lilly заплатит $22,5 за акцию Prevail, и в последующем, после одобрения регуляторов разработанных Prevail лекарств, дополнительно выплатит владельцам Prevail бонус в размере около $4 за акцию. Таким образом, сумма сделки составит от $880 млн до $1,04 млрд.

Российское подразделение Teva – ООО «Тева» – объявило о прекращении ввоза в Россию ряда лекарственных препаратов. По двум из них – пеницилламин для лечения болезни Вильсона-Коновалова и леводопа + бенсеразид для лечения болезни Паркинсона – Teva является одним из основных поставщиков.

18 декабря 2020 года подана заявка на вступление Российской Федерации в Схему сотрудничества фармацевтической инспекции PIC/S, сообщает пресс-служба ФБУ «ГИЛС и НП». Работа по вступлению России в PIC/S ведется с 2017 года. Год назад была подана и одобрена предварительная заявка на вступление в PIC/S. И в конце этого года подана основная заявка. Теперь Россия ждет одобрения заявки для полноценного членства в Схеме сотрудничества.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на использование в чрезвычайной ситуации (emergency use authorization - EUA) второй вакцины для профилактики COVID-19 у лиц в возрасте 18 лет и старше. Его получила компания Moderna.

Государственный секретарь по бюджету Бельгии Ева Де Бликер случайно обнародовала в Twitter цены на вакцины против Covid-19, заложенные в контактах, заключенных Комиссией ЕС с фармацевтическими компаниями, сообщает бельгийская газета Het Laatste Nieuws.