Кабинет Министров Республики Узбекистан принял постановление «О мерах по дальнейшему совершенствованию механизмов проведения государственных закупок фармацевтической продукции». Об этом сообщает портал uzdaily.uz.

ВОЗ опубликован ежегодный глобальный отчёт «Global Tuberculosis Report 2025», охватывающий данные по заболеваемости туберкулезом и смертности от него за 2024 год из 184 стран мира.

Управлением по контрллю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовано предупредительное уведомление для пациентов, медицинских работников и косметологов о возможных тяжелых осложнениях, связанных с процедурами радиочастотной микроигольчатой терапии (radiofrequency microneedling, RF-microneedling).

В Узбекистане проводится комплексная реформа в фармацевтической отрасли. Она включает создание новой электронной платформы для государственных закупок (farma.xarid.uz), ввод единого PharmID, упрощение регистрации лекарств, усиление контроля за ценообразованием и другие меры, которые должны повысить доступность жизненно необходимых препаратов, укрепить конкурентоспособность отечественной фармацевтики и сделать рынок прозрачным и предсказуемым.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о необходимости внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению инъекционных форм препаратов транексамовой кислоты.

В Германии рекордными темпами сокращается количество аптек и, по данным Федеральной ассоциации фармацевтических объединений (Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände - ABDA), к концу третьего квартала 2025 года их осталось всего 16 732. Это - минимальный уровень с 1977 года. За девять месяцев нынешнего года закрылись 355 аптек, и лишь 46 новых открыли двери для пациентов.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о добровольном отзыве с рынка Соединенных Штатов более 580 000 упаковок гидрохлорида празозина - широко назначаемого антигипертензивного препарата. Причина отзыва - обнаружение примесей нитрозаминов, которые при длительном воздействии и высоких концентрациях рассматриваются как потенциально канцерогенные. 

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разработан проект руководства «Научные аспекты демонстрации биоаналогичности референтному продукту», предусматривающий существенное упрощение требований к проведению клинических испытаний биосимиляров (биоаналогов) на людях.

Американская фармацевтическая корпорация Eli Lilly and Company объявила о стратегическом партнёрстве с технологическим гигантом Nvidia для создания нового суперкомпьютера, предназначенного для ускорения процессов разработки лекарственных средств - от этапа поиска активных молекул до оптимизации производства и клинических исследований.

В Китае прослеживается тревожная тенденция: государственная система централизованных закупок лекарственных средств - 集中带量采购 (volume-based procurement, VBP) - всё чаще подвергается критике за «чрезмерное снижение цен» и создание условий для так называемой «инволюционной конкуренции» (内卷式竞争). Эксперты и отраслевые СМИ предупреждают: политика, направленная на снижение нагрузки на бюджет здравоохранения, приводит к нарастающим финансовым рискам для производителей.

В октябре 2025 года Комитет по биоцидным продуктам (Biocidal Products Committee - BPC) Европейского химического агентства (European Chemicals Agency - ECHA) опубликовал заключение, согласно которому применение этанола (CAS 64-17-5) в составе чистящих и дезинфицирующих средств может быть связано с риском развития онкологических заболеваний и нарушений репродуктивной функции. Причем обеспокоенность вызывает не непосредственное использование дезинфицирующего средства для рук, а долгосрочное кумулятивное воздействие этанола, особенно при вдыхании паров и всасывании через кожу.

Решение Китая расширить экспортный контроль на 12 редкоземельных металлов, критически важных для производства магнитно-резонансных томографов (МРТ), рентгеновских систем и лазерных хирургических установок, может привести к сбоям в глобальных цепочках поставок медицинского оборудования. Об этом говорится в аналитическом отчёте компании GlobalData, специализирующейся на обработке и анализе отраслевых данных.