Eli Lilly готовится вывести на рынок США пероральный препарат для лечения ожирения
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly and Company планирует вывести на рынок США новый пероральный препарат для лечения ожирения orforglipron во втором квартале 2026 года. Коммерческий запуск возможен при условии получения регуляторного одобрения U.S. Food and Drug Administration (FDA).
Orforglipron относится к классу агонистов рецептора GLP-1 - препаратов, , предназначенный для лечения ожирения и сахарного диабета 2 типа. В отличие от большинства препаратов этого класса, которые являются пептидами и вводятся инъекционно, orforglipron имеет непептидную структуру и может применяться в форме таблетки один раз в сутки. Механизм его действия основан на активации рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, участвующих в регулировании углеводного обмена и аппетита.
Активация рецепторов GLP-1 приводит к усилению глюкозозависимой секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы и подавлению выделения глюкагона, что способствует снижению уровня глюкозы в крови. Одновременно препарат замедляет опорожнение желудка и воздействует на центры насыщения в гипоталамусе, уменьшая чувство голода и потребление пищи. Сочетание этих эффектов обеспечивает улучшение гликемического контроля и снижение массы тела.
По данным клинических исследований программы ACHIEVE, препарат продемонстрировал значимое снижение уровня гликированного гемоглобина и массы тела у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. В ряде исследований снижение массы тела достигало около 9% от исходного уровня, а показатели гликемического контроля оказались сопоставимыми или более выраженными по сравнению с пероральным семаглутидом.
Выход препарата также может усилить конкуренцию на быстрорастущем глобальном рынке средств для лечения ожирения, где ключевыми игроками остаются Novo Nordisk и Eli Lilly с препаратами на основе агонистов GLP-1, включая инъекционные Wegovy и Ozempic.
Источник: Reuters Healthcare & Pharma News, 2026. Eli Lilly on track to launch oral obesity drug in second quarter pending U.S. approval.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
