Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат voxelotor (вокселотор) для лечения серповидноклеточной анемии у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена новая система установки тимпаностомических трубок Tula System, которые вставляются в барабанную перепонку при рецидивирующих инфекциях уха (т.е. среднего отита) для сохранения аэрации среднего уха, предотвращения накопления жидкости в среднем ухе и продолжительного введения лекарственных веществ в среднее ухо. Tula - это первая система доставки тимпаностомических трубок, которая позволяет выполнить шунтирование барабанной полости у маленьких детей под местной анестезией в кабинете врача. Она состоит из анестезирующего средства Tymbion, тимпаностомической трубки Tusker Medical, нескольких устройств, необходимых для установки ушных трубок в барабанную перепонку. 

Корь остается эндемичной в большей части мира, ежегодно поражая более 7 млн человек и вызывая более 100 000 смертей. В результате отказов от вакцинации, число заболевших корью в мире с 2018 года увеличилось почти на 300%. Эпидемиологические исследования показывают, что корь ассоциируется с повышенной заболеваемостью и смертностью от других инфекций в течение многих лет после того, как человек переболел корью.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат  гивосиран (givosiran) для лечения взрослых пациентов с редким наследственным заболеванием - острой печеночной порфирией. Даннное заболевание обусловлено нарушением пигментного обмена, которое сопровождается образованием и накоплением токсичных молекул порфиринов в крови и тканях. Оно проявляется нервно-психическими расстройствами, сильными болями в области живота и спины, парезами конечностей, судорогами, дыхательной недостаточностью и выделением мочи розового цвета в связи с большим количеством в ней предшественника порфиринов. Эти атаки происходят внезапно и могут привести к необратимым неврологическим повреждениям и смерти.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен противоэпилептический препарат ценобамат (Xcopri, SK Life Science) для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат на основе моноклональных антител кризанлизумаб (crizanlizumab-tmca). Он предназначен для предотвращения вазоокклюзивного криза - распространенного и болезненного осложнения серповидноклеточной анемии у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

Впервые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрены контактные линзы MiSight, предназначенные для замедления прогрессирования миопии (близорукости) у детей в возрасте от 8 до 12 лет. Это мягкие контактные линзы для одноразового использования, которые  не предназначены для ношения в течение ночи и должны выбрасываются в конце дня.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о начале экспериментальной программы по преквалификации человеческого инсулина для расширения охвата лечением диабета в странах с низким и средним уровнем дохода. Данное решение обнародовано в преддверии Всемирного дня борьбы с диабетом (14 ноября) и является частью запланированного ВОЗ комплекса мер по противодействию растущему бремени диабета во всех регионах мира. По причине своей высокой стоимости инсулин доступен лишь половине из 65 миллионов нуждающихся в нем пациентов с диабетом второго типа. При этом он жизненно необходим всем, кто страдает диабетом первого типа.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрено еще одно показание для препарата балоксавира марбоксила (baloxavir marboxil), изначально зарегистрированного для лечения острого неосложненного гриппа у пациентов старше 12 лет в течение 48 часов после появления первых симптомов. Теперь его разрешено назначать людям в возрасте 12 лет и старше с высоким риском развития осложнений от гриппа.

Биофармацевтическая компания RedHill Biopharma, специализирующаяся на разработке и коммерциализации оригинальных лекарств для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, объявила, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новую комбинацию для лечения инфекции Helicobacter pylori (H. pylori) у взрослых, сочетающую два антибиотика и ингибитор протонной помпы (омепразол магния, амоксициллин и рифабутин) в форме капсул с отсроченным высвобождением по 10 мг1 / 250 мг / 12,5 мг. 

Согласно анализу Doximity о женском здоровье и онкологической службе 2019 года, в ближайшие годы в США может возникнуть дефицит врачей-онкологов, что в будущем может оказать серьезное влияние на медицинское обслуживание женщин, страдающих злокачественными новообразованиями