Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено использование первого препарата для доконтактной профилактики COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет и массой тела не менее 40 кг. Это комбинация двух человеческих моноклональных антител - тиксагевимаба (AZD8895) и цилгавимаба (AZD1061). Препарат разработан компанией AstraZeneca и пока может применяться только в условиях чрезвычайной ситуации.

Согласно исследованию, проведенному исследователями Школы стоматологической медицины Пенсильванского университета, жевательная резинка, содержащая белок ACE2, нейтрализует вирус SARS-CoV-2 и потенциально сдерживает его передачу.

7 декабря 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила рекомендации по лечению COVID-19 «Лекарство и COVID-19: живое руководство». Нужно отметить, что в него впервые включены рекомендации по применению плазмы реконвалесцентов, т.е. людей, выздоровевших после COVID-19. Эти рекомендации основаны на объединенных данных 16 рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) с участием 16 236 пациентов. не использовать плазму реконвалесцентов у пациентов с нетяжелым заболеванием и у лиц с тяжелым и критическим заболеванием участников РКИ.

На протяжении последних 120 лет стандартным лечением аппендицита была аппендэктомия, благодаря чему эта операция стала наиболее распространенной экстренной абдоминальной процедурой в США. Однако в настоящее время рекомендации по лечению аппендицита изменились. Согласно окончательным результатам клинического исследования «Сравнение результатов применения антибиотиков и аппендэктомии» (Comparing Outcomes of antibiotic Drugs and Appendectomy - CODA) и обновленным рекомендациям по лечению аппендицита Американского колледжа хирургов, общепризнанным и общепринятым лечением первой линии для большинства людей с аппендицитом теперь стали антибиотики.

23 ноября 2021 года ВОЗ выпустила обновленное руководство по ведению мультисистемного воспалительного синдрома у детей, связанного с COVID-19 (MIS-C).

- В клиническом исследовании фазы 3 (исследование 3111-301-001) карипразин (ВРАЙЛАР®) достиг своей первичной конечной точки, продемонстрировав на шестой неделе статистически достоверное изменение, по сравнению с исходным уровнем общего балла по шкале оценки депрессии Монтгомери - Асберга (MADRS), у пациентов с большим депрессивным расстройством.

- Во втором клиническом исследовании фазы 3 (исследование 3111-302-001) карипразин продемонстрировал на шестой неделе численное улучшение относительно исходного уровня общего балла симптомов депрессии по шкале MADRS по сравнению с плацебо, но не достиг статистической достоверности.

- Данные по безопасности соответствовали установленному профилю безопасности карипразина при применении по всем утвержденным показаниям, новых сигналов безопасности не выявлено.

Eвропейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приступило к оценке заявки на применение вакцины против COVID-19 Comirnaty, разработанной компаниями BioNTech и Pfizer, среди детей в возрасте от 5 до 11 лет.

Согласно результатам исследования, опубликованного в сентябре 2021 года в научном журнале Annals of Medicine, инфекция Helicobacter pylori является независимым фактором риска образования атеросклеротических бляшек сонных артерий, а также более высокого индекса массы тела и уровня триглицеридов. Исследователи отметили, что полученные данные могут иметь клиническое значение для скрининга и лечения H.pylori.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала стандартизированное определение клинического состояния с долгосрочными симптомами, наблюдаемого после перенесенного COVID-19, так называемого, постковидного синдрома.

Согласно результатам нового исследования, опубликованным 15 сентября 2021 года в журнале JAMA Network Open, беременные женщины, инфицированные определенными штаммами вируса папилломы человека (ВПЧ), могут иметь повышенный риск преждевременных родов.

Согласно международному консенсусному заявлению, опубликованному 23 сентября 2021 года в журнале Nature Reviews Endocrinology, беременным женщинам следует использовать парацетамол/ацетаминофен только по медицинским показаниям и в минимальной эффективной дозе в течение кратчайшего промежутка времени.