Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) обратился к медицинским работникам с напоминанием о том, что использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть ограничено из-за риска постоянных и потенциально необратимых инвалидизирующих побочных эффектов.

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Cell Host & Microbe, вакцины против натуральной оспы, вводившиеся до середины 1970-х годов, обеспечивают постоянный перекрестный иммунитет к оспе обезьян.

Анемия является серьезной глобальной проблемой общественного здравоохранения, затрагивающей 571 миллион женщин и 269 миллионов детей раннего возраста во всем мире. Согласно заявлению ВОЗ, прогресс в сокращении распространенности данного состояния в предшествующие годы был недостаточным. Для достижения глобальной цели данный показатель распространенности необходимо уменьшить в два раза к 2025 году. Для этого организацией разработана комплексная программа. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен пероральный препарат фезолинетант для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, вызванных менопаузой, так называемых, приливов.

По итогам 15-го совещания Комитета по чрезвычайным ситуациям Международных медико-санитарных правил (ММСП), состоявшегося 4 мая 2023 года, определено, что COVID-19 в настоящее время является установленной и постоянной проблемой здравоохранения, которая больше не представляет собой чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, имеющую международное значение (PHEIC).

Результаты исследования, опубликованного в журнале Clinical Pharmacology & Therapeutics, показывают, что широко используемый нестероидный противовоспалительный препарат диклофенак может быть более опасен для некоторых людей из-за различий в его метаболизме.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инновационный препарат для лечения шизофрении, разработанный совместно компаниями Teva Pharmaceutical Industries и MedinCellа.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат тоферсен компании Biogen, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у взрослых с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1). Это первый препарат, нацеленный на генетическую причину заболевания.

Компанией Moderna разработана персонифицированная экспериментальная мРНК-вакцина (мРНК-4157/V940) для лечения меланомы (рака кожи). Согласно результатам исследования, ее использование в сочетании с пембролизумабом на 44% снижает вероятность рецидива меланомы, по сравнению с монотерапией пембролизумабом.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена аллогенная клеточная терапия Omisirge (omidubicel-onlv), предназначенная для восстановления популяции нейтрофилов и, как следствие, снижения риска инфекционных осложнений у взрослых и детей старше 12 лет с онкогематологическими заболеваниями, которым проводится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток крови после лучевой или химиотерапии.

Исследователи Университета Майами сообщили о двух подтвержденных случаях, когда вирус SARS-CoV-2 проник через плаценту матери и вызвал поражение головного мозга у младенца. 

Такие данные озвучены в отчете, опубликованном 3 апреля 2023 года Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Согласно исследованию, которое послужило основой для отчета, около 17,5% взрослого населения - примерно каждый шестой в мире - страдает бесплодием (17,8% в странах с высоким уровнем дохода и 16,5% в странах с низким и средним уровнем дохода). Это свидетельствует о настоятельной необходимости расширения доступа к недорогим и высококачественным услугам по лечению бесплодия для всех нуждающихся.