Согласно результатам исследования, анонсированного в рамках ежегодного конгресса RSNA 2024, применение левотироксина (LT4) у пожилых людей связано с потерей массы и плотности костной ткани. Об этом сообщается на сайте drugs.com.

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, ген, вызывающий ускоренное репродуктивное старение, напрямую связан с риском выкидыша у молодых женщин.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены возрастные рамки для применения устройства Nerivio. Теперь оно может использоваться для лечения мигрени у детей в возрасте 8 лет и старше. Таким образом Nerivio становится первым и единственным носимым устройством с дистанционной электрической нейромодуляцией, предназначенным для профилактики эпизодов и уменьшения выраженности головной боли при мигрени в данной возрастной группе.

Ежегодно с 18 по 24 ноября ВОЗ проводит Всемирную неделю осведомленности об устойчивости к противомикробным препаратам (УПП). Это глобальная кампания, целью которой является распространение знаний о проблеме УПП и повышения осведомленности о важности правильного применения антибиотиков. 

Согласно результатам общенационального когортного исследования, опубликованного в научном издании European Heart Journal, пациенты, получающие пероральные антикоагулянты для лечения ВТЭ, имеют более чем двукратное увеличение частоты кровотечений при использовании НПВП.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат obecabtagene autoleucel (Aucatzyl  британской биотехнологической компании Autolusо), который представляет собой CAR-T-клеточную терапию (Chimeric Antigen Receptor T-Cell, или T-клетки с химерным антигенным рецептором), предназначенную для лечения взрослых с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе американского регулятора.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Danziten (нилотиниб) компании Azurity Pharmaceuticals. Препарат показан для лечения: взрослых пациентов с впервые диагностированным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ ХМЛ) в хронической фазе; а также взрослых пациентов с хронической фазой и фазой акселерации Ph+ ХМЛ, резистентных к предшествующей терапии или имеющих непереносимость предыдущих методов лечения, включая иматиниб.

Согласно новым расчетным данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центров по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) США, в 2023 г. в мире произошло 10,3 миллиона случаев заболевания корью, что на 20% больше, чем в 2022 г. Резкий рост числа заболевших обусловлен недостаточным охватом иммунизацией против кори. Об этом сообщается в отчете «Прогресс в элиминации кори в регионах мира, 2000–2023 гг.», подготовленным ВОЗ и ЦКПЗ.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена генная терапия Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) от компании PTC Therapeutics, предназначенная для лечения дефицита декарбоксилазы ароматических L‑аминокислот (ADDC) - редкого генетического нейрометаболического заболевания.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) пересмотрел свое первоначальное решение в отношении препарата Leqembi (леканемаб) и одобрил его применение для лечения легких когнитивных нарушений или легкой деменции, вызванной болезнью Альцгеймера (ранняя стадия болезни Альцгеймера), у пациентов с одной копией варианта гена ApoE4 или без нее.

В новом исследовании Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), опубликованном в журнале eBioMedicine, перечислены 17 патогенов, которые регулярно вызывают заболевания среди населения и требуют первоочередной разработки новых вакцин.