ВОЗ предупредила о рисках бесконтрольного применения агонистов рецепторов GLP-1

По результатам совместного заседания эксперты Консультативного комитета по безопасности лекарственных средств (ACSoMP) и Глобального консультативного комитета по безопасности вакцин (GACVS) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) выразили обеспокоенность ростом применения агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) вне зарегистрированных показаний, без назначения и наблюдения медицинского работника, а также приобретением препаратов через неофициальные каналы. Данное заявление опубликовано на официальном информационном ресурсе ВОЗ.

По данным ВОЗ, спрос на препараты этой группы, особенно применяемые для снижения массы тела, быстро растет во всем мире. Этому способствуют социальные сети и интернет-маркетинг. Эксперты ВОЗ обращают особое внимание на самолечение людей, не страдающих ожирением - с индексом массы тела менее 30 кг/м², - которые используют препараты без клинических показаний и рецепта квалифицированного медицинского работника. В настоящее время ВОЗ на основании условной рекомендации допускает применение препаратов GLP-1 для долгосрочного лечения ожирения у взрослых с ИМТ не менее 30 кг/м².

Эксперты отмечают, что при применении в соответствии с зарегистрированными показаниями и под медицинским наблюдением агонисты рецепторов GLP-1 имеют установленное положительное соотношение пользы и риска. Вместе с тем приобретение препаратов через нерегулируемые интернет-платформы и другие неофициальные каналы создает дополнительные угрозы: подлинность, качество, чистота и активность такой продукции не могут быть гарантированы. Потребители могут получить недоброкачественные или фальсифицированные лекарственные средства.

ВОЗ рекомендует пациентам предварительно обращаться к квалифицированным медицинским работникам и приобретать препараты только через авторизованные и надежные источники. Медицинское наблюдение необходимо для оценки показаний, выбора дозы, контроля эффективности лечения и снижения риска причинения вреда.

Медицинским работникам, пациентам, органам здравоохранения и держателям регистрационных удостоверений рекомендовано сообщать обо всех нежелательных явлениях в национальные системы фармаконадзора. Такие сведения необходимы для оценки новых сигналов безопасности, в том числе при длительном лечении, применении по новым показаниям или в недостаточно изученных группах пациентов.

Источник: Заявление Всемирной организации здравоохранения от 30 июля 2026 года.