Министерством здравоохранения РК разработан проект приказа, которым планируется внесение изменений в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам, утвержденные приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9. Проект размещен на портале «Открытые нормативные правовые акты» для публичного обсуждения, которое продлится до 28 августа 2024 года.
На портале «Открытые нормативные правовые акты» для публичного обсуждения размещен консультативный документ регуляторной политики к проекту Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам здравоохранения».
Единый оператор маркировки и прослеживаемости товаров готовится презентовать специальные стикеры, которые будут означать, что аптека торгует промаркированными препаратами. Маркированные препараты позволят казахстанцам проверить подлинность товара и его качество, а также отследить все этапы пути следования до потребителя с указанием источника происхождения. Об этом сообщает пресс-служба Единого оператора.
Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан при участии Департамента развитии фармацевтической и медицинской промышленности и Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета в рамках VI Консультативной встречи глав государств Центральной Азии 9 августа 2024 года проведена встреча с Агентством по развитию фармацевтической отрасли Республики Узбекистан. О подробностях встречи проинформировала пресс-служба КМФК МЗ РК.
Глава ТОО «СК-Фармация» Еркен Жакатай провел встречу с представителями отечественной фармацевтической компании АО «Химфарм».
В Министерстве здравоохранения РК состоялось очередное заседание коллегии с участием заместителей акимов областей, руководителей региональных управлений здравоохранения и структурных подразделений министерства. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
Как сообщается на сайте НЦ ЭЛС и МИ, в экспертную организацию поступили сообщения от Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) касательно охраны международных непатентованных наименований (МНН) и недопущения передачи коммерческих прав на МНН.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы, согласно поручению Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, в рамках внедрения маркировки и прослеживаемости лекарственных средств сообщает следующее.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Департамент) в рамках внедрения маркировки и прослеживаемости лекарственных средств сообщает следующее.
Как сообщает пресс-служба Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров, на сегодняшний день уже 86% субъектов аптечного бизнеса (из 3 301 розничного продавца 2 846 добросовестных предпринимателей) работают в системе маркировки и прослеживаемости лекарств.
При Министерстве здравоохранения РК создан экспертный совет по вопросам ведения пациентов с орфанными заболеваниями. Его рабочим органом определен республиканский центр орфанных заболеваний корпоративного фонда «University Medical Center».
1 июля 2024 года в Казахстане стартовала маркировка и прослеживаемость лекарственных средств, произведенных с 1 июля 2024 года. Данное решение принято Правительством РК, однако в среде фармацевтов не утихают споры по поводу целесообразности их введения. Одни участники фармацевтического рынка видят в маркировке и прослеживаемости путь к прозрачности и честной конкуренции, другие - опасаются дополнительных затрат и сложностей. В результате в сети появляются многочисленные дезинформирующие сообщения, дискредитирующие систему. Опровержение наиболее распространенных мифов дала пресс-служба Единого оператора маркировки и прослеживаемости
