На правовом портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен ПРОТОКОЛ о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года №ҚР ДСМ-1/2020 внесены изменения в приказ МЗ РК от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и(или) льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне».
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 декабря 2019 года № ҚР ДСМ-154 утверждены Правила осуществления сооплаты на лекарственные средства и медицинские изделия (далее - ЛС и МИ).
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 декабря 2019 года № ҚР ДСМ-151 утверждены Правила применения незарегистрированных в РК лекарственных средств и медицинских изделий (далее - ЛС и МИ) для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 декабря 2019 года № ҚР ДСМ-149 внесены изменения в Стандарт организации оказания акушерско-гинекологической помощи в Республике Казахстан.
23 декабря 2019 года состоялось последнее в этом году заседание Республиканской формулярной комиссии МЗ РК, которое транслировалось в режиме онлайн на странице ФБ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК. Повестка дня включала ряд важных вопросов, в том числе: включение ряда препаратов в число орфанных в рамках Казахстанского национального формуляра, ход реализации инвестиционных проектов в рамках заключенных долгосрочных договоров поставки, повышение предельной цены на препараты, приобретаемые в рамках ГОБМП и ОСМС, закупки которые не состоялись из-за низкой цены.
Министерством труда и социальной защиты населения РК, в рамках реализации Национального плана по обеспечению прав и улучшению качества жизни лиц с инвалидностью в РК до 2025 года, внесены изменения в Правила проведения медико-социальной экспертизы (далее – МСЭ). В частности, утвержден перечень заболеваний, при которых инвалидность взрослым будет устанавливается сроком на 5 лет.
Новый фармацевтический завод открылся в Капшагае (Алматинская область). На нем будут выпускать тесты для лабораторных исследований. Оборудование и технология производства заимствована в Южной Кореи и она основывается она на передовом медицинском опыте.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 ноября 2019 года № ҚР ДСМ-147 изменены формы первичной медицинской документации организаций здравоохранения, утвержденные приказом исполняющего обязанности МЗ РК от 23 ноября 2010 года № 907.