Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы сообщает, что на территории Республики Беларусь выявлена серия некачественного (нестирильный) лекарственного препарата «CARDIUREX (Adenosine), раствор для инъекций, 6 мг/2 мл» в ампуле, № 1, производства Welcure Remedies, Индия, серии № WADG25001A, срок годности июль 2027 года.

В сообщении Департамента подчеркивается, что CARDIUREX не зарегистрирован в Республике Казахстан. Сведений о выявлении указанной серии на территории страны в сообщении не приводится. Вместе с тем, субъектам фармацевтической деятельности и медицинским организациям поручено проверить поступление и наличие препарата и проинформировать территориальный департамент о результатах.

Медицинским работникам рекомендовано сообщать о любых необычных нежелательных реакциях, неожиданном отсутствии терапевтического эффекта и выявленных дефектах качества, которые могут быть связаны с применением CARDIUREX. Информацию следует направлять в Департамент КМФК по городу Алматы или Департамент фармаконадзора Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

Источник: сообщение Департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по городу Алматы.