Как мы уже писали, в начале марта текущего года в Москве состоялся VIII Международный Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ. Мероприятие собрало более 300 участников, среди которых руководители зарубежных и локальных фармацевтических компаний, исследовательских фирм, представители регуляторных органов и отраслевых ассоциаций стран постсоветского пространства. Программа форума включила важнейшие для единого и национальных фармацевтических рынков темы. Форум проходил при поддержке и участии Евразийской экономической комиссии.
16 марта 2017 года в Южно-Казахстанской государственной фармацевтической академии состоялась торжественная церемония вручения памятных подарков и денежных призов участникам и победителям конкурса, организованного в рамках образовательного проекта «Академическая программа Santo» АО «Химфарм» при поддержке палаты предпринимателей ЮКО.
В рамках Фармацевтического форума стран ЕАЭС и СНГ, который прошел в начале марта в Москве, директор Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, председатель Фармакопейного комитета Союза, доктор фармацевтических наук, профессор Елена САКАНЯН сделала доклад о роли стандартизации лекарственных средств в рамках ЕАЭС и работе Фармакопейного комитета ЕАЭС. Она отметила, что объединение фармацевтических рынков пяти стран ЕАЭС невозможно без гармонизации национальных фармакопей, фармакопейных стандартов и создания общей Фармакопеи Союза.
В начале марта в Москве состоялся 8-й международный Фармацевтический форум государств-членов ЕАЭС и СНГ. В течение двух дней представители регуляторных органов, руководители отраслевых ассоциаций, аналитических агентств топ-менеджеры фармацевтических компаний стран ближнего и дальнего зарубежья обсуждали огромный спектр вопросов, связанных с обращением лекарственных средств. Серию публикаций о форуме мы начинаем с обзора сессии об обращении лекарственных средств в рамках ЕАЭС и казахстанской сессии. О процедуре приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС рассказал начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрий Рождественский.
Напомним, что недавно при поддержке факультета фармации и технологии фармацевтического производства КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова прошла традиционная встреча с Александром Александровым – руководителем группы компаний «Виалек», ведущим аудитором систем управления Европейской Организации Качества (EOQ), международным экспертом по организации процессов в сфере обращения лекарственных средств, экспертом по международной регистрации ЛС, аккредитованным консультантом американской фармакопеи (USP). Александр Владимирович ответил на самые актуальные вопросы о внедрении надлежащих фармацевтических практик, регистрации препаратов и т.д. Такие встречи компания ВИАЛЕК проводит ежегодно в рамках своей стратегии «Развивай в себе лидерство!». Пояснения консультанта по некоторым из них мы предлагаем вашему вниманию.
Депутат Мажилиса Парламента Республики Казахстан З.Д. Аманжолова встретилась с профессорско-преподавательским составом и студентами Казахского Национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова. На встрече присутствовали заместитель председателя Алматинского городского филиала партии «Нұр Отан» С.В. Канкуров, первый проректор университета Н.К. Хамзина.
Дмитрий ТИТОВ, вице-президент фармацевтической компании Octapharma по странам Восточной Европы и СНГ
Локализация производства лекарственных средств является одной из прерогатив политики импортозамещения на постсоветском пространстве. Тем не менее до сих пор не выработано гармонизированных критериев требуемого уровня локализации в различных странах ЕАЭС, а также преференций, на которые могут рассчитывать производители. Локализация препаратов плазмы крови является еще более комплексным вопросом и несколько отличается от локализации других лекарственных средств по ряду причин. Среди них: происхождение исходного сырья, несбалансированность потребления, проблемы лабораторной диагностики и контроля качества препаратов и т.д. В настоящий момент в СНГ существует несколько небольших производств по фракционированию плазмы крови, многие из которых начали свою деятельность еще во времена СССР. Тем не менее ни одна иностранная компания до настоящего момента не производит готовых лекарственных препаратов плазмы крови на территории ЕАЭС. В статье представлены различного рода причины, преодоление которых возможно изменит сложившуюся ситуацию.
9 декабря в Национальном центре экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее - НЦ ЭЛС) была организована встреча представителей Министерства здравоохранения и социального развития, ТОО «СК-Фармация», Лекарственного информационно-аналитического центра РЦРЗ и НЦ ЭЛС с фармацевтической общественностью Республики Казахстан. Встреча была организована Ассоциацией международных фармацевтических производителей в РК.
В целях оказания своевременной и качественной медицинской помощи населению страны в предстоящий период деятельность Единого дистрибьютора будет направлена на обеспечение проведения своевременного и прозрачного закупа ЛС, ИМН, МТ; поддержки отечественного фармацевтического производства; бесперебойной поставки ЛС, ИМН организациям здравоохранения; развитие взаимодействия с ними; повышения эффективности деятельности компании, в том числе через совершенствование информационно-коммуникационных технологий.
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗСР РК (г. Алматы) официально стал наблюдателем ICH (Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения).
В начале ноября в Алматы состоялась научная конференция «Фитониринг - единство силы природы и научных достижений. Возможности и перспективы». Ее участниками стали более 200 специалистов различных медицинских специальностей (гинекологи, урологи, терапевты, педиатры, нефрологи) со всех регионов нашей республики. Присутствовали также гости из соседних стран. В рамках конференции были озвучены блестящие доклады ведущих ученых с мировыми именами из Германии и России. Широко освещалась аспекты диагностики и лечения заболеваний органов мочевыделительной системы. Широко освещалась проблема антибиотикорезистентности, говорилось об использовании в клинической практике фитопрепаратов с доказанной эффективностью.
Бесплодие является серьезной проблемой общественного здравоохранения, что обусловлено серьезными эмоциональными, социальными, демографическими и экономическими последствиями. Ее решению способствуют вспомогательные репродуктивные технологии. Эта область медицины в последнее время развивается довольно интенсивно, открывая все большие возможности в терапии бесплодия и позволяя все большему количеству бесплодных пар родить долгожданного здорового ребенка. Проблеме бесплодного брака был посвящен VIII Международный конгресс «Современные подходы к лечению бесплодия. ВРТ: настоящее и будущее». В этом году конгресс был посвящен 25-летию Независимости Республики Казахстан и 20-летию со дня рождения первого ребенка «из пробирки». В его работе приняли участие ведущие специалисты в области вспомогательных репродуктивных технологий из Казахстана, стран ближнего и дальнего зарубежья (России, Украины, Израиля, Германии, Дании, Бельгии, Великобритании, Испании, Италии, Индии, Таиланда, Кыргызстана, Узбекистана, Таджикистана). Приятным сюрпризом для участников стал приезд профессораАнатолия Никитина и Елены Калининой – живых легенд, «авторов» первых детей «из пробирки» СССР (1986 год). Мероприятие прошло в Алматы, где в середине 90-х годов прошлого века и родился первый казахстанский ребенок «из пробирки». Мероприятие было организовано Казахстанской ассоциацией репродуктивной медицины (КАРМ) при поддержке Министерства здравоохранения и социального развития РК.
