28 февраля - 1 марта 2023 года в Алматы прошел 14 Международный Евразийский фармацевтический форум. В его рамках состоялась пленарная дискуссия, посвященная ценовому регулированию на лекарственные средства, в частности, рассматривался вопрос дерегулирования, как меры, которая в условиях сегодняшнего производственного и логистического кризиса может предупредить дефектуру (отсутствие) препаратов на рынке.
28 февраля - 1 марта 2023 года в Алматы прошел 14 Международный Евразийский фармацевтический форум. В его рамках состоялась практическая фокус-сессия, посвященная особенностям внедрения и перспективам развития системы маркировки и прослеживания лекарственных препаратов. В ходе сессии Генеральным директором проектного офиса Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров в Республике Казахстан Бикеш Курмангалиевой был озвучен доклад, в котором она рассказала о современном состоянии реализации данного проекта в нашей республике.
28 февраля 2023 года в Алматы начал свою работу 14 Международный Евразийский фармацевтический форум. С момента своего основания форум является одной из самых продуктивных площадок диалога регуляторных органов и фармацевтического бизнеса - диалога, который позволяет сформулировать наиболее актуальные проблемные вопросы лекарственного обеспечения населения.
23 февраля 2023 года на площадке Единого дистрибьютора «СК-Фармация» состоялось подписание Меморандума с отраслевыми профессиональными объединениями, работающими в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в рамках запуска проекта «Made in PharmaKZ».
Министерством здравоохранения РК представлен проект комплексного плана «Республиканская программа оснащения медицинской техникой РК» на 5-летний период (2023-2027 гг.) с бюджетом 505 701 846 тыс. тенге.
Министерством здравоохранения РК представлен проект комплексного плана «Республиканская программа оснащения медицинской техникой РК» на 5-летний период (2023-2027 гг.) с бюджетом 505 701 846 тыс. тенге.
На протяжении многих лет в Беларуси действовало требование об обязательном наличии в аптеках всех форм собственности установленного перечня лекарственных средств белорусского и российского производства. Оно было введено в законодательство о лицензировании и давало безусловные преимущества российским и белорусским производителям в продаже их продукции, являясь значительным препятствием для фармацевтических компаний других стран-членов ЕАЭС.
Согласно правилам, утвержденным приказом МЗ РК №КР ДСМ-4 от 08 января 2021 года, исходя из действующего вещества лекарственные средства относятся, к двум категориям: отпускаемые без рецепта и по рецепту врача.
Компания AbbVie, партнер компании «Гедеон Рихтер» («Рихтер»), объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило применение препарата ВРАЙЛАР® (карипразин) в качестве вспомогательной терапии большого депрессивного расстройства (БДР) у взрослых пациентов, назначаемой в дополнение к антидепрессантам. Данное дополнительное показание к применению препарата, подкрепленное клиническими данными, демонстрирующими эффективность и хорошую переносимость, обеспечивает новый способ лечения для взрослых пациентов с частичным ответом на терапию антидепрессантами.
Об этом говорится в запросе депутата Сената Парламента РК Рыскали Абдикерова на имя Премьер-министра РК Алихана Смаилова.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2023 года № 3 в новой редакции утвержден перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями).
Приказом Министра здравоохранения РК от 9 января 2023 года №2 в новой редакции утверждены предельные цены на торговое наименование лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.
