В Кыргызстане утвержден Порядок проведения клинических исследований медицинских изделий

Постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от 30 апреля 2025 года №240 утвержден Порядок проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных средств.

 В соответствии с ним:

• исследования (испытания) медицинских изделий должны проводиться в соответствии с Правилами проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 29;
• реализация постановления осуществляется в рамках утвержденного бюджета Министерства здравоохранения на соответствующие годы.

Постановление вступает в силу по истечении 30 дней со дня официального опубликования.

Официальное опубликование документа состоялось 2 мая 2025 года.