До конца 2025 года все лекарственные препараты, зарегистрированные по национальному законодательству государств-членов ЕАЭС, должны быть приведены в соответствие с требованиями и правилами Евразийского экономического союза. О том, какие процедуры для этого предусмотрены правилами ЕАЭС, сообщается на официальном интернет-ресурсе Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.
