Новости Казахстана

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 мая 2019 года №ҚР ДСМ-69 утверждены правила этического продвижения лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ), которые распространяются на субъекты здравоохранения, субъекты в сфере обращения ЛС и МИ, медицинских и фармацевтических работников, членов профессиональных ассоциаций. 

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-53 принята новая редакция правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, т.е. внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 сентября 2015 года №713.

В рамках процесса совершенствования законодательства в сфере государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, а также его гармонизации с требованиями ЕАЭС, приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 апреля 2019 года №ҚР ДСМ-43 внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №736).

Приказом министра здравоохранения РК от 25 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-52 утвержден перечень действующих на территории Республики Казахстан требований ведущих фармакопей мира, а также международных и межгосударственных стандартов на лекарственные средства и медицинские изделия. В соответствии с документом, в их число вошли: Европейская фармакопея, Фармакопея Соединенных Штатов Америки, Британская фармакопея и Международная фармакопея Всемирной организации здравоохранения.

Приказом министра здравоохранения РК утверждены правила разработки, оформления, внесения изменений, согласования, утверждения и введения в действие Государственной фармакопеи Республики Казахстан (ГФ РК). Это важнейший документ для нашего государства, содержащий минимальные требования к безопасности и качеству лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ), которым они должны соответствовать при получении допуска на рынок. ГФ РК гармонизирована с ведущими фармакопеями мира, т.е. требования, предъявляемые к качеству лекарств, в нашей стране соответствуют требованиям, которые установлены в государствах, являющихся в этом плане мировым ориентиром. 

Приказом министра здравоохранения РК (ВНИМАНИЕ! Приказом Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-286/2020 данный приказ УТРАТИЛ СИЛУ) утверждены правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий (ЛП и МИ). По структуре, документ состоит из трех глав (общие положения, порядок изготовления ЛП, порядок изготовления МИ) и 5 приложений (нормы отклонений, допустимые при изготовлении ЛП в аптеке; норма допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса; условия стерилизации, хранения и сроков годности ЛП, изготовленных в аптеке; формы журналов регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий и регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных ЛП, вспомогательных материалов, посуды).

По данным исследования рекрутинговой компании Antal Kazakhstan, четверть работодателей в Казахстане планируют нанимать персонал. О намерении увеличить штат рассказали 28% опрошенных компаний. Самыми востребованными на рынке труда будут специалисты в области продаж и производства. Также многие HR-специалисты отметили, что планируют нанимать административный персонал и сотрудников в отдел маркетинга. В то же время большинство компаний (52%) рассматривают возможность найма только при необходимости искать замену уволившемуся сотруднику. 8% работодателей приостановили поиск персонала, а 5% планируют сокращения.

Министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов поручил своевременно обеспечить пациентов с онкологическими заболеваниями лекарственными препаратами. Вопросы лекарственного обеспечения, качества оказания медицинской помощи онкологическим больным в республике были подняты на селекторном совещании под председательством министра здравоохранения Елжана Биртанова в Казахском НИИ онкологии и радиологии в Алматы.

Совместным приказом Министра здравоохранения РК и Министра индустрии и инфраструктурного развития РК утвержден перечень измерений, относящихся к государственному регулированию. Нужно отметить, что государственное регулирование измерений в сфере здравоохранения позволяет обеспечить потребность граждан в получении объективных, достоверных и сопоставимых результатов измерений, используемых в целях защиты их жизни и здоровья, а также дает возможность защитить права и законные интересы граждан, общества и государства от отрицательных последствий недостоверных результатов измерений.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан внесены изменения в правила аттестации специалистов с медицинским образованием для осуществления реализации лекарственных средств и медицинских изделий в отдаленных от районного центра населенных пунктах через аптечные пункты в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь, и передвижные аптечные пункты, в случае отсутствия специалиста с фармацевтическим образованием.