Новости Казахстана

В соответствии Постановлением Правительства РК от 21 октября 2023 года №931, с 1 июля 2024 года в Казахстане обязательной маркировке и прослеживаемости будут подлежать все лекарственные средства, ввезенные в Республику Казахстан и (или) произведенные на территории Республики Казахстан, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи, за исключением лекарственных средств и вакцин, применяемых в ветеринарии.

Приказом Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 29 февраля 2024 года № 110 утвержден операционный план на 2024 год. В нем заложены мероприятия по таким стратегическим направлениям, как укрепление здоровья населения, повышение пациентоориентированности системы здравоохранения и другие.

Во исполнение поручений Главы государства К. Токаева о повышении эффективности управления в квазигосударственном секторе, локализации производства, привлечении инвестиций и увеличении доли лекарственных средств отечественного производства в объеме внутреннего рынка Министерством здравоохранения РК формируется межведомственная рабочая группа по совершенствованию фармацевтической отрасли и лекарственного обеспечения. Проект документа имеется в распоряжении редакции.

Прокуратурой Мангистацской области проведен анализ соблюдения законности при реализации лекарственных средств и медицинских изделий. В результате установлены факты осуществления деятельности аптеки не имеющей лицензии, также хранения просроченных лекарственных препаратов и отпуск лекарственных средств «Тропикамид» в больших объемах без рецепта (более 45 тыс. упаковок, что составляет 55% общего объема закупа по области).

На территории РК сотрудниками подразделения по противодействию наркопреступности МВД проведено республиканское оперативно-профилактическое мероприятие «Дәрмек». Его результаты опубликованы Polisia.kz.

Постановлением Правительства Республики Казахстан Есенбаев Бейбут Салымович освобожден от должности вице-министра здравоохранения согласно поданному заявлению.

Как сообщается на сайте цифровой маркировки и прослеживаемости товаров markirovka.ismet.kz, фармацевтический рынок Казахстана готовится к внедрению системы маркировки и прослеживаемости. На сегодня идет полным ходом регистрация участников оборота лекарственных препаратов в информационных системах Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров. Единый оператор проводит обучение производителей и импортеров лекарственных препаратов на постоянной основе.

Об этом сообщается в ответе Заместителя Премьер-министра РК Тамары Дуйсеновой на запрос депутатов Сената Парламента РК, озвученный 26 января 2024 года. В данном запросе депутаты отметили важность донорства крови для обеспечения здоровья и безопасности населения страны и необходимость поддержания запасов достаточного количества компонентов крови в случае возникновения чрезвычайной ситуации природного и техногенного характера. Они предложили рассмотреть возможность увеличения компенсации донорам до 1,25 МРП.

РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» (далее – Департамент) предоставил разъяснения в отношении того, как на данном этапе регуляторный орган планирует осуществлять процесс дерегулирования цен на лекарственные средства.

Об этом сообщается в ответе на запрос депутата Мажилиса Парламента РК, члена фракции партии «AMANAT», Веры Ким, который был озвучен 17 января 2024 года. 

Национальный центр экспертизы лекарственных средств опубликовал на своем официальном ресурсе разъяснения по процедуре ускоренной экспертизы лекарственных средств (ЛС), которая предусмотрена приказом МЗ РК от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 (пп. 2 п. 17 приложения №4). 

Вопрос внедрения маркировки и прослеживаемости лекарств затрагивался на расширенной коллегии Министерства здравоохранения РК, которая прошла 22 февраля 2024 года. Заместитель Премьер-Министра РК Т. Дуйсенова отметила, что система направлена на ликвидацию контрафакта, учет и прозрачность системы лекарственного обеспечения. Однако, как сообщила Тамара Дуйсенова, «...получена информация о низком уровне оснащения оборудованием крупных аптек, складов и ряда фармпроизводителей. Это очень важный вопрос, поскольку он касается качества лекарственных средств и безопасности населения страны». Она обратила внимание на необходимость своевременного оснащения всех участников сферы обращения лекарственных средств оборудованием для маркировки и прослеживаемости и подчеркнла, что с 1 июля 2024 года деятельность предприятий, которые не готовы к участию в системе, может быть ограничена или вовсе остановлена.