В Казахстане разрабатывается Комплексный план развития фармацевтической и медицинской промышленности на 2025–2030 годы - стратегического документа, который определит будущее отрасли на ближайшее десятилетие. План охватывает все ключевые направления развития - от институционального реформирования и совершенствования регулирования до научных разработок, цифровизации и экспорта.
Главная цель документа - создать конкурентоспособную, технологичную и экспортно-ориентированную фармацевтическую индустрию, обеспечивающую страну качественными, безопасными и доступными лекарственными средствами.
План предусматривает передачу функций по развитию фармацевтической и медицинской промышленности из Министерства здравоохранения в Министерство промышленности и строительства или создание отдельного агентства. Предусмотрено также формирование Координационного совета при Правительстве, который станет площадкой для межведомственного взаимодействия, а также разработка Национальной стратегии фармацевтической промышленности до 2035 года и детализированной дорожной карты на 2026–2030 годы.
Особое внимание уделено созданию цифровой системы мониторинга исполнения программ, где будут отражаться результаты, сроки и эффективность выполнения мероприятий. Все эти инициативы направлены на прозрачность и публичную отчетность отрасли.
Одним из ключевых направлений станет модернизация производств и расширение мощностей. Планируется запуск производственных линий по выпуску активных фармацевтических субстанций (АФИ), что позволит Казахстану снизить зависимость от импорта сырья.
Важным элементом станет развитие региональных фармацевтических кластеров - в Карагандинской, Туркестанской и Алматинской областях. Эти центры объединят научные учреждения, производственные площадки и логистическую инфраструктуру.
Для поддержки инвесторов и производителей предусмотрен широкий пакет экономических стимулов. План включает налоговые льготы на модернизацию и НИОКР, программы дешевых кредитов через институты развития, компенсацию расходов на сертификацию по международным стандартам, а также нулевые таможенные пошлины на импорт оборудования и сырья.
Важным условием успеха программы станет подготовка квалифицированных кадров. Планом предусмотрено создание Национального центра GMP/GLP-обучения, обновление образовательных программ вузов и колледжей, развитие дуального обучения на базе фармпредприятий и организация стажировок, включая зарубежные.
Отдельный блок посвящён системе фармаконадзора - созданию единой интегрированной информационной системы, региональных центров и базы данных сообщений о побочных реакциях (ADR). Это позволит значительно повысить безопасность обращения лекарственных средств.
Завершающий раздел плана направлен на укрепление экспортного потенциала и продвижение отечественных препаратов на международных рынках. Результаты программы будут оцениваться в 2027 и 2029 годах с возможной корректировкой мер и продлением до 2035 года.
Комплексный план развития фармацевтической и медицинской промышленности на 2025–2030 годы становится логичным продолжением государственной политики импортозамещения и локализации. Его реализация позволит Казахстану укрепить собственную производственную базу, развить науку и инновации, а также повысить устойчивость системы лекарственного обеспечения - от лаборатории до аптеки.