Новости Казахстана
Бизнес обозначил проблемные вопросы перед введением маркировки БАД
На площадке НПП РК «Атамекен» состоялось рабочее совещание с участием представителей Министерства здравоохранения Республики Казахстан и бизнес-сообщества по вопросам введения обязательной маркировки биологически активных добавок (БАД).
...
Бизнес обозначил проблемные вопросы перед введением маркировки БАД
На площадке НПП РК «Атамекен» состоялось рабочее совеща...
Guangdong Shuanglin Bio-pharmacy рассматривает возможность локализации производства в РК
В Астане Председатель Правления ТОО «СК-Фармация» Нурлы...
В РК изымается из обращения серия препарата «Энцифер» компании Emcure Pharmaceuticals
Приказом и.о. председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Н. Беркингали от 27 января 2026 года № 60-НҚ запрещено медицинское применение серии № ELF8AM5017 лекарственного средства «Энцифер» в форме раствора для внутривенного введения, 2 г/5 мл индийской компании Emcure Pharmaceuticals (регистрационное удостоверение № РК-ЛС-5№022929). Срок годности указанной серии - до мая 2028 года.
Согласно документу, серия № ELF8AM5017 препарата подлежит немедленному изъятию из обращения на территории Республики Казахстан. Экспертной организации предписано в течение одного рабочего дня со дня получения информации отозвать сертификат соответствия продукции, выданный на данное лекарственное средство.
Документ вступил в силу со дня его подписания.
Основанием для принятия решения послужили письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 23 января 2026 года № 26-14-180/И и протокол испытаний от 19 января 2026 года № OP-941/25.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
