Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 мая 2026 года №59 внесены изменения и дополнения в перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88.

Документ предусматривает включение более 60 новых лекарственных препаратов, в том числе инновационных биологических средств, орфанных препаратов, современных противоопухолевых лекарств. При этом многие позиции отражают расширение доступа к высокозатратной терапии.

Так, в перечень включены фиксированные комбинации инсулина гларгина и ликсисенатида, эзетимиб для коррекции дислипидемии, тенофовира алафенамид для лечения хронического вирусного гепатита В, а также современные препараты для лечения тяжелой бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, включая тезепелумаб, омализумаб и комбинацию олодатерола с тиотропием.

Существенно расширен перечень биологических и таргетных препаратов. В него вошли голимумаб, канакинумаб, секукинумаб, анифролумаб, анакинра, сатрализумаб и белимумаб, применяемые при различных аутоиммунных и воспалительных заболеваниях.

Особое внимание привлекает расширение доступа к инновационной онкогематологической терапии. В перечень включены лорлатиниб, бозутиниб, венетоклакс, гемтузумаб озогамицин, блинатумомаб, карфилзомиб, динутуксимаб бета и ряд других современных противоопухолевых препаратов, используемых при лечении лейкозов, лимфом, множественной миеломы и солидных опухолей.

Значительный блок нововведений касается орфанных заболеваний. Перечень пополнили ферментозаместительные препараты алглюкозидаза, велаглюцераза альфа и талиглюцераза альфа, а также миглустат, элиглустат, сапроптерин, триентин, рисдиплам и другие лекарственные средства, применяемые при наследственных метаболических нарушениях и редких генетических заболеваниях.

Кроме того, в перечень включены препараты для лечения легочной артериальной гипертензии (селексипаг), наследственного ангионевротического отека (С1-ингибитор, полученный из плазмы), дефицита альфа-1-антитрипсина, острой печеночной порфирии и бокового амиотрофического склероза.

Изменения затронули и перечень медицинских изделий. Он дополнен новой позицией - тест-полосками для определения уровня глюкозы в крови в комплекте с экспресс-анализатором концентрации глюкозы. Поставка предусматривается из расчета один анализатор на каждые 50 упаковок тест-полосок.

Приказ вступает в силу по истечении десяти календарных дней после первого официального опубликования. При этом отдельные положения, касающиеся некоторых изменений перечня лекарственных средств, будут введены в действие с 1 января 2027 года.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ