Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК приостановил действие регистрационных удостоверений 29 лекарственных средств казахстанского производителя ТОО «ЛеКос». Соответствующий приказ №233-НҚ подписан председателем КМФК 12 мая 2026 года и вступил в силу со дня подписания.

Согласно приказу, под приостановление попали регистрационные удостоверения ряда офтальмологических, назальных, противоаллергических и комбинированных препаратов производства компании «ЛеКос» (Казахстан). В перечень вошли, в частности, препараты Динаф®, ЛЕВОМИЦЕТИН-ОПТИ®, Дексаметазон, НЕОДЕКС®, Ринозол®, Ринозол-Форте®, Назаксил®, Аллергостоп®, Аллергонаф®, Отипол®, Тауфон®, Лакрима® и другие.

Основанием для принятия решения указана служебная записка Управления фармацевтического инспектората и интеграции КМФК от 12 мая 2026 года.

В рамках исполнения приказа территориальным подразделениям Комитета поручено в течение одного рабочего дня уведомить местные органы управления здравоохранением и другие государственные органы по компетенции, а также обеспечить размещение информации в средствах массовой информации. Кроме того, о принятом решении должны быть уведомлены государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, НАО «Фонд социального медицинского страхования», ТОО «СК-Фармация» и Национальный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой.

Приостановление действия регистрационного удостоверения означает временное ограничение обращения лекарственного средства на территории Республики Казахстан до устранения причин, послуживших основанием для принятия соответствующего решения, либо до принятия дальнейших регуляторных мер.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ