По поручению Высшей аудиторской палаты Министерство здравоохранения РК приняло ряд мер по усилению контроля за оборотом лекарственных средств. Об этом сообщает пресс-служба Палаты.

Недостатки в указанных направлениях удалось выявить благодаря аудитам, проведенным в июле 2024 года и мае 2025 года.

В результате 1 июля текущего года утвержден приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан № 62, в который были внесены изменения, направленные на повышение прозрачности и безопасности ввоза лекарственных средств и медицинских изделий в республику.

В частности:

• в форму разрешительного документа на ввоз незарегистрированных препаратов и изделий были внесены сведения о номере серии (партии);
• установлена обязанность услугодателя проверять достоверность представленных документов с увеличением сроков их рассмотрения.

Вместе с тем аудиторами установлено, что поставщики, получившие разрешение на ввоз незарегистрированных лекарств и медизделий, не сообщают о месте поставки и дате ввоза. Законодательством не была предусмотрена ответственность за непредоставление таких данных. Теперь получатели разрешений обязаны в течение 15 календарных дней до истечения срока его действия сообщать в уполномоченный орган об исполнении разрешения. Кроме того, за нарушение этих правил КоАП предусмотрены меры административного воздействия.

Усиление контроля за лекарственными средствами стали еще одним шагом к созданию более надежной и эффективной системы здравоохранения. Работа по исполнению других поручений по итогам аудита остается на контроле ВАП.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.