Новости Казахстана

МТИ РК опубликован перечень товаров, ограниченных к онлайн-торговле. Почему в него вошли ЛС и МИ?

МТИ РК опубликован перечень товаров, ограниченных к онлайн-торговле. Почему в него вошли ЛС и МИ?
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Министерство торговли и интеграции Республики Казахстан опубликовало перечень товаров, запрещенных и ограниченных к размещению и реализации на электронных торговых и информационно-рекламных площадках. Документ размещен на официальном сайте gov.kz 9 июля 2026 года.

В перечень включены, в том числе, лекарственные средства и медицинские изделия. Для фармацевтического рынка принципиально важно, что речь идет не о новом полном запрете на размещение и реализацию такой продукции, а о систематизации уже действующих требований законодательства к ее обороту.

Согласно пояснению, приведенному в перечне, реализация лекарственных средств и медицинских изделий на электронных торговых и информационно-рекламных площадках ограничена требованиями Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения».

В частности, в соответствии с подпунктами 1) и 2) пункта 4 статьи 233 Кодекса запрещается оптовая и розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий, не прошедших государственную регистрацию в Республике Казахстан, а также продукции, качество которой не подтверждено сертификатом соответствия в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения.

Кроме того, согласно подпунктам 1) и 2) пункта 1 статьи 23 Кодекса, государственной регистрации подлежат лекарственные средства и медицинские изделия, произведенные в Республике Казахстан, а также ввозимые на ее территорию. Для лекарственных средств регистрация осуществляется с учетом торгового наименования, лекарственной формы, дозировки и фасовки от каждой производственной площадки. Для медицинских изделий — с учетом торгового наименования от каждой производственной площадки.

Таким образом, размещение и реализация ЛС и МИ на электронных площадках должны осуществляться с учетом базовых требований к законному обращению фармацевтической продукции: наличие государственной регистрации в РК и подтверждение качества в установленном порядке.

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image