Совет ЕЭК обновил правила определения страны происхождения для фармпродукции

Совет ЕЭК обновил правила определения страны происхождения для фармпродукции

Совет Евразийской экономической комиссии принял решение об обновлении правил определения страны происхождения фармацевтической продукции и отдельных видов медицинских изделий для целей государственных закупок. Соответствующее решение Совета ЕЭК от 19 ноября 2025 года № 117 опубликовано на правовом портале Евразийского экономического союза.

Документ вносит изменения в действующие правила определения страны происхождения товаров и предусматривает поэтапное ужесточение требований к локализации производства при сохранении переходных механизмов для участников рынка.

Одним из ключевых изменений стало введение балльной системы оценки уровня локализации. Для фармацевтической продукции установлен отдельный подход: товар может быть признан произведённым на территории ЕАЭС при условии набора не менее 50 баллов. Баллы начисляются за выполнение технологических операций и использование компонентов локального производства. 

Для медицинских изделий предусмотрены дифференцированные пороговые значения - от 70 до 350 баллов в зависимости от вида продукции. Эти требования будут повышаться поэтапно до 2029 года.

Кроме того, продлены переходные периоды, в течение которых допускается подтверждение страны происхождения продукции по ранее действовавшим правилам. Для части медицинских изделий такой порядок сохранён до 30 июня 2026 года, для другой группы - до 31 декабря 2026 года. Ранее окончание переходного периода было установлено на 31 декабря 2025 года.

Обновление правил локализации напрямую затрагивает участников рынка государственных закупок, включая производителей и поставщиков. Введение балльной системы делает критерии определения страны происхождения более формализованными и сопоставимыми между государствами ЕАЭС, а продление переходных периодов снижает регуляторные риски для компаний, находящихся в процессе адаптации и модернизации производств.

Данное решение вступает в силу спустя 10 календарных дней после его первого официального опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года.

ШЕШІММЕН ТАҢЫСУ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image