КМФК МЗ РК опубликовал регистрационные удостоверения, выданные по правилам ЕАЭС

В Казахстане урегулирован вопрос, связанный с расхождением между датой регистрации препарата по правилам ЕАЭС и датой фактического получения заявителем регистрационного удостоверения, которое заявитель получал с задержкой. 

Ранее данная проблема была обозначена НПП РК «Атамекен» в рамках заседания экспертной группы при Министерстве национальной экономики РК. Поскольку переходный период начинает отсчитываться с момента регистрации, а получение регистрационного удостоверения происходило с задержкой, часть установленного срока фактически утрачивалась. Это создавало риски для участников фармацевтического рынка, включая ограничение времени на последующие этапы обращения лекарственного средства.

В настоящее время механизм скорректирован. Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечил публикацию утверждённых регистрационных удостоверений, выданных по правилам ЕАЭС, на официальном интернет-ресурсе. Данная мера позволяет заявителям оперативно получать подтверждение факта регистрации.